医用高分子药物载体.ppt

高分子载体药物的历史; ;高分子药物控制释放体系的特点;高分子药物控制释放体系的分类; 扩散药物控制体系 化学控制体系 溶剂活化体系 磁控制体系; 扩散控制药 物释放体系;扩散控制药物释放体系控制因素;应用于扩散控制药物释放载体的高分子材料;化学控制释放体系;溶剂活化控制药物释放体系;磁性药物控制释放体系;药物控制释放载体分子结构的降解设计;医药高分子载体的制备及应用;天然型高分子载体;壳聚糖一海藻酸钠微囊的制备;琼 脂;丝 素 蛋 白 膜;合 成 型 高 分 子 载 体;合成型水凝胶载体特点;合成型水凝胶载体包埋药物的方式;合成型水凝胶载体主要应用;TBMC/nano-dHA/PLA;妥布霉素化学名为O-[3-氨基-3-脱氧-a-D-吡喃葡糖（-1→4）]-O-[2,6-二氨基-2，3，6-三脱氧-a-D-吡喃糖（1→6）]-a-脱氧链霉胺。分子式为C18H37N5O9，分子量为467.52。它是一种白色或微黄白色，无味或稍有特殊气味的结晶。碱性，有吸湿性，易溶于水，难溶于乙醇，几乎不溶于醋酸乙酯、丙酮、氯仿等。有典型的氨基糖苷类红外吸收光谱。 骨外科医生已习惯于手术前后常规应用抗生素，以预防或治疗手术感染。但其可能引起前庭、耳蜗和肾的毒性，为了减少其毒副作用，将其做成缓释制剂，是目前医药行业的研究热点。;羟基磷灰石（HA）是构成人骨无机质的主要成分，具有优异的生物相容性和生物活性，能与骨组织形成牢固的键合。研究还发现，人体自然骨中的HA主要是纳米级缺钙（非化学计量）的HA（nano-dHA）。;PLA;1）间接法 该法是以聚合级L-乳酸为原料，在醇类等引发剂存在下先制成环状二聚体，再在催化剂存在下开环聚合得到聚乳酸。 优点：可以得到高分子量的聚乳酸。可使用纯度 不高的乳酸为原料，甚至可用下脚料、废料。 缺点：丙交酯必须提纯才能聚合得到高分子的产 品。 2）直接缩聚法 在溶剂（烷基-芳基苯酚或二苯酚酯等）存在下，乳酸可进行脱水结合反应，直接合成高相对分子质量的聚乳酸。; 优点：产率高，能得到近利率产率的聚乳酸，以成品乳酸为起点的流程简短。 缺点：原料乳酸中不挥发的杂质最终留在乳酸成品中。因此只能使用纯净的乳酸为原料，乳酸发酵过程中涉及到的糖类及蛋白质等都必须除去。提纯乳酸的流程比较长；所得聚乳酸的分子量仍处于可用范围的中下限，还不能制得高分子量的聚乳酸（如可降解的手术缝合线用），很难达到医学材料的要求，一般不用此法。;PLA/HA药物载体的制备方法; ②喷雾干燥法 喷雾干燥法，首先将药物分散或溶解在聚合物溶液中，通过雾化器将所得的溶液分散成极小的液滴，并喷入热空气中使液滴迅速收缩，在到达容器壁以前硬化，最后进行干燥收集。在制备过程中，药物含量基本没有损失，可以同时用来包裹脂溶性和水溶性药物，通常脂溶性药物与PLA、PLGA等的相容性较好，通过工艺筛选可以得到分散均匀的微球，是微球制备工业化最有希望的途径之一。 ③相分离法 ④熔融法;2.无机/有机纳米材料的制备方法; ③在有机网络中原位组装无机纳米微粒 这种方法是通过离子交换或吸附作用在有机聚合物网络中组装形成无机纳米微粒。这种纳米微粒具有良好的非线性光学性质。 ④无机纳米微粒直接分散法 无机纳米微粒分散法是将无机纳米微粒直接分散于有机聚合物基质中制备无机-有机纳米复合材料的方法。;TBMC/nano-dHA/PLA的制备;发展前景及展望