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构树的化学特性和药理作用研究进展.pdf
第39卷第1期 河南科技学院学报 2011年2月
。V01．39No．1 ofHenanInstituteofScienceand Feb．2011
Journal Technology
1．01．012
doi：lO．39696．issn．1008-7516．201
构树的化学特性和药理作用研究进展
许明录，汤波，靳鹏飞，郭素华，杨艳
(河南科技学院，河南新乡453003)
分离得到的化合物对超氧化物歧化酶显示出较高的抑制活性，能够抑制酪氨酸酶的活性，具有强烈抑制类脂氧
化作用，桦木醇和桦木酸对抗疼痛和抗炎效果较好，对凝血酶引起的血小板凝聚亦有强烈的抑制作用，具有很强
的抗真菌作用，可显著抑制IIA和v型sPLA2s的活性，且对HepG2细胞有较高的细胞毒作用，还有些化合物对
d一葡萄糖苷酶的抑制活性榆测结果具有较好的d一葡萄糖苷酶抑制活性．该属植物中已发现的各类化学成分
及其药理作用可为开发新药提供依据．
关键词：构树；化学成分；药理活性；进展
中图分类号：R285．5 文献标志码：A 文章编号：1008—7516(2011)01--0051-05
Research ofchemicalconstituentsand
progress pharmacological
ofBroussonetiaathomeandabroad
activity papyrifera
Xu Bo,Jin Yan
Minglu，TangPengfei，GuoSuhua，Yang
of
(HenanInstituteScienceand
Technology，Xinxiang453003，China)
which tomoraceae adeciduoustreeandamulti-functional
Abstract：Broussonetia Broussonetia,is
papyriferabelong
inthe and80 studiesindicatedthatsome
speciesextensivelyappliedpapermaking,feed,medicineoo_Recenfly compounds
isolatedfrom exhibitedratherinhibitionon aniondismutase,the
B．papyrifera supemxide tyrosinase,iipidpemxidation,
betulinandbetulinicacid and some have effecton
anti-inflammatory
assuagingpain．AndcompoundscytotoxicityHepG2
chemicalconstituents the
with furtherthe and of
cells，displaye
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