GST和His标记的重组蛋白制备及吸附纳米ZnO的研究.pdfVIP

下载本文档

19
0
约1.38万字
约 4页
2017-08-21 发布于北京
举报
版权申诉

GST和His标记的重组蛋白制备及吸附纳米ZnO的研究.pdf

1、本文档共4页，可阅读全部内容。
2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

第31卷第2期北京理工大学学报 V01．31No．2 of 2011年2月Transactionsof Institute Feb．2011 Beijing Technology GST和His标记的重组蛋白制备及吸附纳米ZnO的研究宋磊，陈劲春 (北京化工大学生命科学与技术学院，北京 100029) coliBL21细列的目的基因片段，克隆到原核表达载体pGEX一4T-3中，筛选及鉴定阳性重组子pGEX—His，转化E 统进行纯化．通过SDS电泳和Westernblot分析鉴定，由LC—MS／MS质谱分析确定所得蛋白为目标产物．通过蛋白结合纳米无机材料的亲和吸附实验结果证实，重组的新蛋白表现出对纳米ZnO特异吸附的生物活性．关键词：谷胱甘肽；6聚组氨酸；基因重组；蛋白表达与纯化；亲和吸附中图分类号：Q819 文献标志码：A 文章编号：100卜0645(2011)02—0240—04 ofRecombinantProteinwith Preparation GSTand His andIts Tag ZnO—BindingQuality SONG CHEN Lei， Jin—chun ofLifeScienceand ofChemical (College Technology，BeijingUniversity Technology，Beijing100029，China) Abstract：The usedas to pET一28a(+)was plasmid templatesPCR—amplifyobjectivefragment the 6×Histidinewith were containingupstream sequencedesignedprimers．PCRproducts ligated intoa vector E．coliclones recombinant prokaryoticexpressionpGEX-4T一3．Positivecontaining wereselectedand transformationinto pGEX—His identified，followed E．coli plasmid by BI。21 cellsandinductionwithIPTG．TherecombinantGST—Hiswas withGST protein expressed andHis