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PTT-EPDM-g-MAH-mPE共混体系的相形态与流变行为.pdf
第五卷第6期 高分子材料科学与工程, vd.24,N0.6
MATERIALsSCIENCEANDENGINEERING
2008年6月POLYMER Jun.2008
闰明涛,宋洪赞,王迎进,姚晨光,高俊刚
(河北大学化学与环境科学学院,河北保定071002)
摘要:研究了聚对幕二甲酸丙二酯/马来酸酐接枝三元乙丙橡胶/茂金属聚乙烯共混体系(PTT/EPDM-
客性.但舍量超过4%时分散相的数目增加、尺寸增大。PTT/EPDM-g-MAH/mPE共混物熔体为假塑性
流体,表现黏度随剪切速率的增加而降低;当EPDM-g-MAH的含量在O%~16%范围内时,共混物的非
牛顿指数先减小后增加再减小;表观黏度、粘流活化能先增加后减小,并在4%时出现极值。
关键词:聚对苯二甲酸丙二酯;茂金属聚乙烯;三元乙丙橡胶;流变学;相容性
4中图分类号:0631.2+1文献标识码:A 文章编号:1000-7555(2008)06-0104.04
聚对苯二甲酸丙二酯(P1盯)是一种新型热1.2仪器设备
塑性聚酯…。与P盯、PBT和PA66相比,Prr双螺杆挤出机:ZSK.25WLE,德国WP公
良好的力学性能和电性能具有很强的竞争 司;高速混合机:GH-10DY,北京塑料机械厂;
力【2J。近年来,国内外著名企业和研究机构高 毛细管流变仪:LY.Ⅱ型,吉林大学科教仪器
度重视P1T的研发。至目前为止,有关P1-r
厂;扫描电子显微镜:KYKY-2800B,美国
与PET、PBT及其它聚酯共混体系的流变、结
Travor-Norther公司o
晶行为的研究报道较多【3.4】,而对P1_r进行增
1.3试样制备
强增韧改性的研究报道较少[5-6J。本文采用 将Fr兀在100℃真空干燥12h,与mPE、
mPE增韧改性P1_r.并采用EPDM.g-MAH作
MEPDM按照一定质量比在高速混合机中预
为增容剂,以毛细管流变仪和扫描电子显微镜
混,其中P1丌/mPE=90/10,MEH孙,I的质量
分别研究了不同共混体系的流变行为和相形
百分数分别为0%,496,8%,12%,16%。预混
态,为制备增韧型P1_r工程塑料及其加工提供
物用双螺杆挤出机熔融共混、挤出、冷却、造粒,
理论依据。
得到增容共混样品,编号分别为1,2,3,4,5。
1.4材料表征
1实验部分
1.1实验原料 1.4.1相形态:将样品分别在液氮中冷冻并脆
断、断面喷金,在扫描电子显微镜下观察断面形
P1-r:熔点225℃,[刁]=0.9dL/g(25
℃.苯酚/四氯乙烷混合溶剂中测定),美国 态。
1.4.2流变性能:用毛细管流变仪测试不同样
SHELL公司;roPE:ECD341,MIl∞/2l∞=1.41
品的流变性能。样品用量约1.5
min,美国Exxon g,测试温度范
g/lO Mobil公司;EPDM詈
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