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两亲性超支化聚(酰胺-酯)对染料相转移行为的研究.pdf
王素娟 等 :两亲性超支化聚 (酰胺一酯)对染料相转移行为的研究
两亲性超支化聚 (酰胺一酯)对染料相转移行为的研究
王素娟 ,李文亮,白利斌,巴信武
(河北大学 化学与环境科学学院,河北 保定 071002)
摘 要 : 利用苯 甲酰氯对超 支化聚 (酰胺一酯)端羟基 同体系可能存在并联或串联两种转移模式。
修饰 ,合成 了一种新型的以超 支化聚 (酰胺一酯)为亲水 尽管本文在超支化聚 (酰胺一酯)的合成和性质研
核 ,苯环为疏水壳的两亲性超支化聚 (酰胺一酯)。此两 究方面做了很多工作[1 ,但是对制备得到的聚合物
亲性超支化聚合物在0.125~0.5g/L的浓度范围内能 进一步修饰 ,继而研究其对有机染料的相转移行为,未
够以单分子胶束形式将 甲基橙 (MO)从水相转移到二 进行研究。为此本文利用苯 甲酰氯对已经合成的端羟
氯 甲烷相,转移是个动态平衡过程 ,呈现前快后慢的趋 基超支化聚(酰胺一酯 进行端基修饰,制备得到了一种
势,22h后转移量达到 95 ,转移后的甲基橙也可 以被 新型超支化聚(酰胺一酯)为亲水核 、苯环为疏水壳 的两
可逆释 放 到二氯 甲烷相 。此外 ,对 甲基橙 和 甲基 蓝 亲性超支化聚合物 ,以此两亲性超支化聚合物作为主
(MB)的双染料转移 ,表明少量 甲基蓝分子的存在可以 体 ,研究了其对客体小分子 甲基橙 (M0)和 甲基蓝
使 甲基橙 的转移量大大增加 ,起到 了协 同转移作用。 (MB)(如图 1)的相转移及可逆释放行为。
关键词 : 两亲性超支化聚 (酰胺一酯);相转移 ;甲基
2 实 验
橙 ;甲基蓝
中图分类号 : TB324 文献标识码 :A 2.1 原料和仪器
文章编号:1001—9731(2012)08—0997—04 超支化聚 (酰胺一酯)以三羟 甲基氨基 甲烷和丁二
酸酐为原料 ,参照文献[13]合成 ;苯甲酰氯 (AR),天津
1 引 言
光复精细化工研究所 ;甲基橙和 甲基蓝均为天津科密
超支化聚合物末端具有大量 的活性官能团,通过 欧化学试剂有限公司。
进一步修饰 ,能够可控制备功能性超支化聚合物。两 紫外一可见光谱测定利用紫外一可见分光光度计
亲性超支化聚合物 ,作为其中非常重要的一种 ,广泛应 UV2550,Shimadzu;红外光谱测定在 Varian640傅立
用于药物 的传输运载、相转移催化、化学传感器等领 叶变换红外光谱仪上室温测定 ,KBr涂片。
域 ,成为近些年来研究的热点之一[1]。例如 ,唐 等 2.2 两亲性超支化聚 (酰胺一酯)的合成
利用长链烷基对超支化聚 (酯一胺)进行端基改性得到 按照文献[14]的方法 ,将 12.1lg(0.1mo1)三羟 甲
两亲性超支化聚 (酯一胺);Kitajyol7等利用三苯 甲基氯 基氨基 甲烷置于装有 电动搅拌和干燥装置 的三 口瓶
对超支化聚苏糖醇的端羟基进行改性 ,得到以超支化 中,在冰水浴条件下加入 15mL无水 甲醇和适量吡啶,
聚合物为亲水核三苯基为疏水壳的两亲性超支化聚苏 搅拌使三羟 甲基氨基 甲烷溶解 ,然后维持冰水浴 ,将丁
糖醇 ;Jiang等 利用对 甲苯磺酰氯对超支化聚酯端羟 二酸酐 (10.07g,0.01mo1)无水 甲醇溶液缓慢滴人三 口
基进行部分改性 ,得到两亲性超支化聚酯 。 瓶 中,滴完后继续冰水浴反应 6h,减压蒸出甲醇 ,得到
两亲性超支化聚合物 ,由于超支化结构 内部大量 浅黄色粘稠物 。在对 甲苯磺酸催化下,迅速升
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