移植基础研究最新进展-来自2011年美国移植大会.pdfVIP

·50· ·会议专题· 移植基础研究最新进展：来自2011年 美国移植大会 争一专 【关键词】 器官移植；美国移植大会；基础研究；免疫耐受；免疫调节；进展 science 【Keywords】Organ Congress；Basicresearch； transplantation；AmericanTransplant Immune Immune tolerance； regulation；Progress 2011年美国移植大会(American组观察到移植心脏呈现轻度的淋巴细胞浸润，而在 Transplant Congress，ATC)于2011年4月30日至5月3日在 美国费城宾西法利亚州会展中心举行。与往年一 心脏呈现中重度的淋巴细胞浸润和组织坏死。此外， 样，在会议的最后1天照例有“What’snew，What’s两组动物存活时间差别有统计学意义(P0．05)。 hot?”专题。今年该专题中关于“移植基础研究的最说明阻断Galectin一9或者使其缺乏均可以对抗由单 of 新进展”由美国阿拉巴马大学(theUniversity剂CTLA4-Ig所引起的致耐受原效应，并且可以诱导 Alabama)的MannonRB博士报告。现将他的报告 由抗体介导的排斥反应所引起的移植物损伤。在使 内容整理如下，以便我国学者学习、借鉴。 2011年ATC共收到基础科学类投稿460篇，会 特异性抗体水平升高；(3)IL-6水平升高。而在B细 议接受366篇(会议发言124篇和壁报242篇)；收 到临床研究类投稿185篇，会议接受125篇(会议发 言37篇和壁报88篇)。本次ATC上基础和(或)实能发挥相应的效应。因此，他们认为Galectin．9具有 验研究的热点问题主要包括下述3个方面：(1)同调节辅助陛T细胞对B细胞的功能，从而影响供者特 种移植物的远期丢失(细胞性排斥反应、抗体介导 异性抗体的产生。该实验的意义在于可能为研究抗 的排斥反应)。重点在于明确免疫损伤的机制和潜 体介导的排斥反应提供一个全新的大鼠模型，此模型 在的治疗策略，具体包括免疫调节、免疫耐受和免疫 有助于进一步深入研究作为靶细胞的B细胞的功能 重建(内环境稳定性增殖)，以及抗体、B细胞介导 和分化。 的免疫反应等方面。(2)同种移植供者短缺。重点 包括减轻和(或)对抗缺血性损伤以及器官获取新策 活化以及慢性排斥反应发生的必要条件。将BALB／c 略。(3)平衡免疫系统即免疫抑制与不良反应(感 染、肿瘤等)之间的平衡。重点在发现同种移植物损 抗CD40L单克隆抗体干预。将受鼠分为既无B细胞 伤的非侵人性生物标志物，包括免疫监测分析基因组 亦无抗体组、有B细胞但无抗体组和既有B细胞也 学标志物、蛋白组学标志物和代谢组学标志物。 有抗体组。其中有B细胞但无抗体组采用胞嘧啶脱 氨酶诱导活化，再按需要进行组间转换。所有移植心 1 同种移植物的远期丢失：损伤的机制研究 脏在手术后存活均超过100d，但均发生了慢性排斥 反应。结果：在B细胞存在的情况下，即使没有抗体 Boenish等‘11研究确定了Galectin．9在B细胞 存在也会发生动脉内膜增生；T细胞活化在缺乏抗体 介导的免疫反应中的作用。在单独使用CTLA4一Ig 的情况下依然会发生，但在B细胞缺乏时则会受到影 响。因此