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* 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 * * * * * * * 猪链球菌2型感染动物模型 研究进展 Progress on Infection Animal Models of Streptococcus suis Serotype Ⅱ 动物医学院·预防兽医学·Seminar报告 报告人:兰未未 时间:2012.4.6 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 主要内容 1 猪链球菌简介 2 感染动物模型 3 讨论及展望 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 猪链球菌(Streptococcus suis,SS)属革兰氏阳性兼性厌氧菌,是重要的人畜共患病病原体,根据其荚膜多糖抗原可将其分为35个血清型(即1-34型和1/2型) 。对猪致病性较强的是1型(SS1)、2型(SS 2)、7型( SS7)和9型( SS9 ),其中以2型流行最广、致病性最强 。 1.1 猪链球菌 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 该病自1951年最早在荷兰发现,1954年在英国从暴发败血症、脑膜炎和关节炎的乳猪体内分离得到该型菌株,此后在澳大利亚、美国、丹麦、泰国、新加坡、加拿大及欧洲和北美洲等20多个国家导致猪群发病;1968年在丹麦首次发现人感染该菌。 在国内,1990年在广东省首次发现该型菌株,后来相继在华南、西南、华东等地区分离到该菌株。2005年7月四川省资阳、内江等地暴发猪链球菌2型病,四川省累计报告人感染206例,其中死亡38例,在此期间,猪发病死亡647头。 1.2 猪链球菌2型 图1 SS2型血琼脂β溶血 图2 SS2细菌形态(1000×) * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 1.3 试验目的 动物模型在细菌病原学研究方面起着重要的作用,它不仅可作为判断菌株毒力的标准,也可用于研究致病机理。 目前,对SS2毒力因子的研究尚不够深入,而且SS2在体内的致病机理和动态分布也不十分清楚,影响了该病的防控。因此,建立良好的动物模型,对研究SS2的致病机理、SS2与宿主间的相互作用及研发防治SS2感染的疫苗和药物都有着十分重要的意义。 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 2.动物模型 目前,已有研究的SS2的感染模型有: 2.1小鼠模型 2.2豚鼠模型 2.3斑马鱼模型 2.4兔模型 2.5仔猪模型 2.6小型猪模型 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 Williams等首先发现从病猪分离的SS2能引起小鼠发病,且仔鼠比成年鼠更易发病,感染后42天仍可从小鼠体内分离到病原菌。 Kataoka等研究发现C57BL/6、ICR及ddY小鼠与BALB/C小鼠相比对SS2的敏感性偏低 。 另外,对菌株致病力进行研究时,人们发现虽有个别试验显示同一菌株对猪和小鼠的致病性相同,但多数试验结果表明两者并不完全一致,尤其是猪的弱毒或无毒菌株,对小鼠常表现较强的致病力和死亡率,这表明SS2存在种属特异性。 2.1 小鼠模型 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 综上所述,小鼠作为试验动物虽然具有遗传背景清楚、个体差异小、易饲养等优点,但是由于SS2对猪和小鼠致病力上存在差异,以小鼠建立的SS2模型只适合作疫苗免疫效力等的研究,并不适合做SS2毒力因子和致病力等研究。 2.1 小鼠模型 * 动物医学院·预防兽医系·Seminar报告 2.2豚鼠模型 吴全忠等用SS2江苏分离株HA9801感染豚鼠,建立猪脑膜炎、败血症动物模型。结果显示16-24日龄的豚鼠最易感染该菌,皮下接种比腹腔和鼻腔接种更易感,更易患脑膜炎。该菌株对豚鼠的半数致死量为5.5×106CFU,接种豚鼠出现耳廓红斑以及跛行

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