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遗传 HEREDITAS B（eijing）12(5）：43-461990 植物可移动遗传因子研究进展 武 志 亮 （中国科学院上海植物生理研究所,200032) 本文介绍了植物中转座因子的遗传特性和转座因子的分子结构特点以及转座的调节控制。植物中 的转座因子一般为 1.4-17kb的DNA分子，本身具有末端重复顺序，在插人位点造成 DNA重复。转 座的功能由转座因子本身决定，玉米的Ac因子和Spm因子都已证明带有决定转座的基因，这些基因的 表达调节以及基因产物如何发挥作用仍在研究之中。文中还讨论了转座因子的作用和一些尚未解决的 可｛题 。 关键词：转座因子，Ac,Spm 一、可移动遗传因子的发现 成酶，后者可能编码二氢黄酮醇还原酶。这两个基因 经典的遗传分析告诉我们，基因是稳定的遗传单 的表达使金鱼草的花表现为红色。当转座因子插入到 位，它保证了生物性状能稳定地遗传下去，以维持物种 其中一个基因内时，花表现为白色，因为色素不能合 的延续。同时基因也会发生突变，一般自发突变的频 成。但这种突变是不稳定的，在花的发育过程中，转座 率是很低的。但是，自然界也存在着高突变频率的现 因子随时可能从基因内切除，造成一个回复突变，回复 象，它说明存在高度不稳定的基因。很长时间人们忽 的细胞重新获得了合成色素的能力。这样就在白花的 视了这种现象。第一个注意到不稳定基因的人是 de 背景下形成了红色的斑点。回复发生得越早，红色的 Vries，他在十九世纪末就研究了金鱼草 （Antirrhinum 区域也就越大。 。。］“：）花的颜色的不稳定突变，但没有能作出理论解 在玉米 (Zeama川 中已经确定了许多影响淀 释。 粉、贮藏蛋白和花色素生物合成的基因。至少有14个 本世纪的前几十年内，R.A.Emerson研究了能 不同的座位影响花色素的密度、数量和组织分布，包括 千扰种皮中橘红色素合成的玉米突变品系。这样的突 R,A,A,,C,,C,,Bx和P，基因。还有些基因影响胚乳 变很不稳定，在籽粒发育过程中发生回复突变，形成有 组织合成淀粉的质量和数量，其中有Sh和Wx基 因。 色细胞和无色细胞交替的条纹。他提出是不稳定的隐 这些基因在染色体上的位置和它们的作用已经确定 性基因造成无颜色的变异，但他不知道是什么原因使 表（1)。这些基因可以被转座因子插人造成不稳定的 隐性基因不稳定。直到四十年代B.McClintock通过 突变基因，已经从这些突变品系的玉米中分离出许多 对玉米遗传学和细胞学的研究，提出了转座因子 现（在 转座因子 表（2)。每一个转座因子插入的不稳定突变 统称为可移动遗传因子）的理论，圆满地解释了上述不 基因在个体发育中表现特征性的基因表达方式，这种 稳定突变现象。 方式决定于转座因子的性质和它与基因的相互作用。 七十年代又发现了E.cold中的不稳定突变，并 玉米中转座因子分为两类，自主性的和非自主性的。自 从中首次分离了转座因子，分析了转座因子的物理特 主因子插入的基因是遗传不稳定的，因为自主因子能 性，更证实了转座因子理论的正确。到自前已经从好 自动切离和转座。非自主因子插入的基因只有在基因 几种原核和真核生物中分离到转座因子，并进行着 组中存在自主因子时才是不稳定的，自主因子提供给 DNA水平的研究。总的说来，转座因子是一段DNA, 非自主因子一种功能，使非自主因子发生转座。C基 大小在 10’一10by，一般在末端有倒置的重复顺序， 因是糊粉 内合成紫色素所需的基因，当有Ds因子插入 能在被整合的位点造成一个短的直接重复顺序。不同 时，C基因失活。如果基因组中A。不存在，糊粉表现 生物的转座因子特性有差异，总称为可移动遗传因 无色；如果Ac存在，它在籽粒发育期间启