两矿法浸出氧化锰矿的几个工艺问题.pdfVIP

维普资讯 第24卷第 1期 中 国 锰 业 Vo1．24№1 2006年2月 CHINA SMANGANESE INDUSTRY Feburary2006 两矿法浸出氧化锰矿的几个工艺问题 卢宗柳 ．一，都安治2 (i．中南大学地学与环境工程学院，湖南长沙 410083；2．桂林矿产地质研究院，广西 桂林 541004) 摘 要：梳理了两矿法的漫出机理，指出了在生产中实际应用这种机理的有效途径；分析了两矿法浸 出体系中对Fe 氧化能力的制约因数；探讨了造成不同产地黄铁矿用量配比差别的原因；提 出了 一 种由传统工艺改进而成的出铁技术。 关键词：两矿法浸出；氧化锰矿；黄铁矿；工艺 中圈分类号：TD861．2；TD92 文献标识码：B 文章编号：1002—4336(2oo6)01．一0039—04 自20世纪80年代以来，两矿法就以其流程结 为，两矿法浸出氧化锰矿的化学过程，是通过以下两 构简捷、技术操作容易、凉材料廉价易得、建设投资 个氧化一还原反应来实现的，即 小、生产成本低等多方面的优越性，赢得了国内锰业 Mn02+2FeSO4+2H2S04= 界的广泛关注，并形成过一定工业规模的生产能力。 MnS04+Fea(S04)3+2H20 (1) 然而，由于两矿法在实际应用中暴露出来的一些问 FeS2+7Fea(SO4h+8H20= 题，至20世纪8O年代末，部分建有两矿法生产线的 15FeS04+8H2SO4 (2) 厂家，又纷纷放弃了该项工艺。这些问题的出现，立 在(1)式中，MnO2是氧化剂，FeS04是还原剂。 即引起了科技界的高度重视，广大科技人员从两矿 由于氧化锰矿石中Mn4的氧化一还原电位比re2 法的浸出机理、化学热力学和动力学特征，到具体的 高出0．46，通过(1)式 的反应，r2e 被 Mn4氧化成 技术操作条件，都开展了大量的试验研究工作，取得 r2e ，同时Mn4 自身被 r2e 还原成了Mn2，并以 了一批很有实用价值的技术成果，使得两矿法工艺 MnS04形式转入溶液，从而达到被浸出的目的。反 日趋成熟。不过笔者以为，就两矿法工艺的技术现 应生成的Fea(SO4)3作为新产生的氧化剂，继续参 状而言，尚有以下一些问题有待改进或商榷。 与(2)式的氧化一还原反应；在 (2)中，以Fe2(S04)3 1 浸出机理及其拓展应用 为氧化剂，黄铁矿 (FeS2)为还原剂，由于 r2e 的氧 化还原电位明显高于[S2] ，所以由(1)式反应生成 由众多文献反映出来的情况表明，目前国内对 的Fe2(SO4)3(Fe3)又将黄铁矿中的[S2]一氧化成 于两矿法浸出氧化锰矿的化学机理尚缺乏统一认 2个 s¨，从黄铁矿中释放和从Fe2(S04)3中还原而 识，因此，梳理明晰这一机理，对于实际生产具有较 来的F2e 便以FeS04形式转入溶液，作为还原剂， 大的指导意义。 根据对近 15年的相关文献[h ]所作的不完全 再按(1)式进行新一轮回的氧化一还原反应。正是 由于以上两个氧化一还原反应如此周而复始、循环 统计结果反映，理论分析与推测两矿法浸出机理的