聚噻吩(PT)、聚-3-甲基-噻吩(PMT)和聚-3,4-亚乙二氧基-噻吩(PEDT)作为超电容器电极材料的研究.pdfVIP

第27卷第2期 渤海大学学报(自然科学版) V01．27No．2 2oo ofBohai ScienceEdition) 6年6月 Journal University(Natural Jun．2006 4一亚乙二氧基一噻吩(PEDT)作为超 电容器电极材料的研究 王 鹏1，贾丽新1，陈学思2，景遐斌2 (1．渤海大学化学化工学院，辽宁锦州121013’ 2．中国科学院长睿应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室，吉林长春130022) 摘 要：通过线性扫描伏安法分别测试了电解质O．2MEt。NBF4的碳酸丙稀酯溶液在铂 电极和玻璃碳电极上的电化学稳定窗口，结果表明，该电解质在玻璃碳电极上更稳定。通过电 化学聚合在玻璃碳电极上分别合成了聚噻吩、聚一3一甲基一噻吩和聚一3，4一亚乙二氧基一噻吩，并 通过循环伏安对三种导电高分子的掺杂特性进行了表征，分析比较三种导电高分子在电化学 掺杂／去掺杂过程中的掺杂电位、可传递电荷、掺杂度和电荷捕获度可知，对于其掺杂电位，PT 前景的超电容器电极材料。 关键词：聚噻吩；聚一3一甲基一噻吩；聚一3，4一亚乙二氧基一噻吩；掺杂I超电容器 中图分类号：0646 文献标识码：A 电动汽车和信息技术的发展对高功率能量储存器件的需求不断增加，因此，近年来超电容器受到了 广泛重视。由于导电高分子可以通过电化学掺杂／去掺杂在非掺杂态与掺杂态之间切换，同时具有电荷 密度高、动力学速度快以及相对便宜等优点，它们在可充电池、电致变色显示器件、超电容器和微电化学 晶体管等领域具有广阔的应用前景[1_4]。在导电高分子基超电容器的三种构型中，Ⅲ型被认为是最佳 的[3]，因为在这种构型中，一个电极可以户一掺杂，另一个电极可以，z一掺杂。聚噻吩及其衍生物通常比其 它导电高分子具有更小的能隙，这使它们既可以户一掺杂，又可以咒一掺杂，所以导电高分子基超电容器电 极材料的研究重点集中于聚噻吩及其衍生物。目前由于在选择聚噻吩及其衍生物电极材料上还没有取 得一致观点，本文拟对三种最具潜力的超电容器电极材料进行研究，以便更有针对性的选择材料。考虑 三种导电高分子在以一掺杂区的稳定性问题，本文只对其户一掺杂过程进行了深入研究。 1 实验部分 1．1试剂 AG) 通过减压蒸馏纯化，乙腈和碳酸丙稀酯(PC)分别加氢化钙经常压和减压蒸馏纯化，四氟硼酸四乙基胺 收稿日期l2005一12—13． 基金项目z辽宁省自然科学基金资助项目． 作者简介t王鹏(1965一)，男，教授，博士，从事电化学教育科研工作． 万方数据 102 渤海大学学报(自然科学版) 第27卷 (Acros)从甲醇中重结晶后在140℃下真空干燥48h后使用。 1．2仪器 电化学实验使用PAR 1．3实验过程 电化学实验选用三电极单室玻璃电解槽，玻璃炭电极(Alfa 参比电极。PT，PMT和PEDT通过o．2M单体在o．03MEt。NBR的乙腈溶液中恒电流电化学聚合制 备，噻吩和3一甲基一噻吩在o℃和10mA／cm2电流密度下聚合，3，4一亚乙二氧基一噻吩在o℃和3．2mA／ cm2电流密度下聚合，聚合后带有聚合物膜的电极用乙醇冲洗后在50℃下真空干燥2h。导电高分子的 循环伏安在室温氮气保护下o．2MEt。NBF4的PC溶液中进行。 2结果和讨论 2．1 电解质在铂和玻璃碳电极上的稳定电位窗口 超电容器的能量密度与其工作电压成正比[5]，而工作电压的大小取决于电解质的稳定性，因此，首 先表征电解质的电化学稳定极限，如图1，该电解质在铂和玻璃碳电极上的电化学稳定窗口分别为一1． 使用玻璃碳电极。 curVeso±the of a