超支化聚(β-环糊精)的合成与表征.pdfVIP

V01．29 高等学校化学学报 No．1 CHINESE 193一196 2008年1月 CHEMICALJOURNALOF UNIVERSlTIE$ 超支化聚(卢一环糊精)的合成与表征 田 威，范晓东，姜 敏，丁文秀，王 昊，刘郁杨 (西北工业大学理学院应用化学系，西安710072) 摘要通过硅氢加成反应，以AB：型功能化争环糊精大单体为原料，采用一步法合成出新型超支化聚(p环 糊精)高分子．AB。大单体由单取代对甲苯磺酰化卢-CD依次与烯丙基胺、1，1，3，3-四甲基二硅氧烷(含氢双 封头)及丙烯酰氯反应得到．采用1HNMR，”C NMR，”siNMR和飞行时间质谱对AB，大单体及其聚合物的 结构进行了表征．利用凝胶渗透色谱／多角度激光光散射(SEC／MALI_s)联用仪得到了超支化聚(口．环糊精) 的分子量、分子量分布及本体黏度． 关键词AB。型环糊精大单体；超支化聚合物；超支化聚(伊环糊精)；硅氢加成 中图分类号0631 文献标识码A 文章编号0251-0790(2008)Ol-0193-04 近年来，超支化聚合物因其特有的结构及性能已引起了科研人员的高度关注…．与线性聚合物相 比，超支化聚合物具有低黏度和良好的溶解性；与树枝状聚合物相比，超支化聚合物的合成方法简单 且分离提纯较容易¨’2J．因此，超支化聚合物在涂料、复合材料、黏合剂及药物载体等领域具有广泛的 有内疏水和外亲水的特点MJ．环糊精分子的这种独特的双亲陛结构使其具有识别多种客体化合物并与 之形成超分子包合物的特性H’5J．CD经高分子化后，既能保持其原有的包合和缓释能力，又兼具有良 好的化学可调性，因此是一类理想的药物控制释放载体材料∽“J． 自从Kim等一。率先合成出超支化聚苯以来，国内外研究人员已成功制备出超支化聚酯、聚醚、聚 胺、聚酰胺、聚胺酯、聚酯胺、聚有机硅烷和聚糖等多种不同结构的超支化聚合物¨qJ．目前，CD与 树形聚合物(包括树状与超支化聚合物)相结合的研究主要集中在以改性的CD单体为核接枝树状低聚 糖及超支化聚(砜一胺)旧，9J、或在树状聚酰胺一胺外端用功能化的CD单体对其进行改性¨刮或用CD对 树状及超支化聚合物端基进行物理包合[1l’121等方面；但以功能化的环糊精为单体直接合成超支化聚合 物的研究尚未见报道．本文以功能化的AB。型环糊精大单体为原料，合成出一种新型的超支化聚 (口．环糊精)，为进一步的药物控制释放研究奠定了基础． 1实验部分 1．1试剂与仪器 铭兴化工有限公司；1，1，3，3一四甲基二硅氧烷(含氢双封头)，化学纯，浙江三门乡有机硅助剂厂；氯 铂酸(Pt质量分数为39)，分析纯，陕西开达化工有限公司；丙烯酰氯，工业级，海门贝斯特精细化工 有限公司，在对苯二醌存在下精馏后使用；其它化学试剂均为分析纯．BrukerAV一500核磁共振仪， DMSO为溶剂，四甲基硅为内标；德国VarioELⅢ型元素分析仪；岛津KratosCFRplus型飞行时间质谱 (MALDI—TOF mL／min． 流动相，于40℃测定分子量、分子量分布及本体黏度，进样量0．2mL，溶剂流出速度0．5 收稿日期：20074)8—14． 基金项目：国家自然科学基金(批准号和西北工业大学研究生创业种子基金(批准号：7-200767)资助． 联系人简介：范晓东，男，博士，教授，博士生导师，主要从事高分子药物控制释放载体及超支化有机硅的研究． E-mail：xfand@126．corn 万方数据万方数据 194 高等学校化学学报 VoL29