钯催化[4+2]环加成反应的研究进展.pdfVIP

2010年第30卷 有机化学 、，01．30．2010 ChineseJournal No．3．368～380 第3期．368～380 ofOrganicChemistry ·综述与进展· 钯催化[4+21环加成反应的研究进展 段泽斌 龙玉华 杨定乔宰 (华南师范大学化学与环境学院广州510006) 摘要综述了近年来钯催化【4+2】环加成反应的研究进展．重点讨论了钯催化【4+2】环加成反应的影响因素，如二烯体 和亲二烯体、催化剂用量、配体、溶剂、反离子、温度及反应时间 关键词钯催化；Diels-Alder反应；14+2]环加成；反应机理；研究进展 inPalladium-Catalyzed Progress Reaction Duan，Zebin Long，YuhuaYang，Dingqiao幸 and ChinaNormal Environment,SouthUniversity，Guangzhou510006) (SchoolofChemistry AbstractTherecent in reactionisreviewed．nemain progresspalladium—catalyzed【4+2】cycloaddition diene amountof focusesaletheinfluencesofsome asthesubstratesof and factors，such dienophile，the andreaction the Di- catalysts，chiralligands，solvents，counterions，temperaturetime，onPd—catalyzed and mechanisms els—Alder[4+2]reaction．Moreover，thestereoselectivitypossible tionarediscussed． Keywords palladium—catalyzed；Diels—Alderreaction；[4+2】cycloaddition；reaction progress 自1928年德国化学家Diels和Alder发现Diels． 得了巨大的进展，已报道的这类催化剂中，许多催化效 率高、用量少、立体选择性和区域选择性好，且易制备。 Alder反应(即f4+2】环加成反应)以来，【4+2】环加成反 应…已经有80多年历史，它是构筑六元环最重要的方法 在合成化学选择性和区域选择性的六元环和多取代苯 之一，同时，也是形成新的碳一碳键的一种重要方法【2J】． 上有许多独特优势【5】． 该反应也可形成新的四个手性中心，且反应对同面一同 本文综述了近十年来钯催化[4+2]环加成反应的研 面方式成环有很强的立体选择性，当引入恰当的手性底 究进展，讨论了影响该反应的主要因素，并对f4+21环 物或催化剂时，