矮牵牛病毒病的初步研究.pdfVIP

　第13卷第2期 中 国 病 毒 学 Vol. 13 　No. 2 　1998 年 6 月 V IROLO GICA 　SIN ICA J un. 　1998 矮牵牛病毒病的初步研究 周正来　陆仕华　袁贤溶　汪树俊 (上海农业科学研究院植物保护研究所 ,上海 201106) 黄济明 (上海市园林科学研究所 ,上海 200051) 蒋震同 (上海农学院植物保护系 ,上海 201101) 关键词 　矮牵牛病毒病 ,鉴定 ,黄瓜花叶病毒 ,芜菁花叶病毒 ,脱毒 矮牵牛是一种草本花卉 ,主要用来布置花坛 ,但病毒侵染却严重地影响其观赏价值。国内 外有关危害矮牵牛的病毒报道较多[1 ,2 ] ,但较系统研究矮牵牛病毒病的报道较少 ,本文从矮牵 牛病毒鉴定、优势病毒种类确定及防治矮牵牛病毒病进行了初步研究 ,现报道如下 : 材料与方法 1 　病毒的鉴定 ( ) ( ) 用摩擦接种方法从 128 个标样中分离出两类病毒分离物 ,即 1 P14 ; 2 Pa1 和 P33 。蚜虫传毒试验、种 子带毒试验、电镜观察制样均按常规方法进行。P14 分离物的提纯是参照 Lot H 等[ 3 ] 的方法进行。P14 分 离物抗血清制备是用部分提纯的 P14 粒体免疫家兔获得的。免疫电镜修饰法是参照 Stephen A. Hill[ 4 ] 的方 法进行。黄瓜花叶病毒抗血清由复旦大学于善谦教授提供 ,芜菁花叶病毒抗血清由上海农科院植保所袁贤溶 先生供给。 2 　脱毒组织培养 取感染 P14 分离物的矮牵牛不同部位进行组织培养 ,或先将病株进行高温处理后取材料培养。培养叶 ( ) 片和花芽的培养基是 :MS + NAA0. 2 mg/ L + BA2. 0 mg/ L ;培养 茎尖 的培养基是:1/ 2MS + NAA0. 1 mg/ L + ( ) BA1. 0 mg/ L 液体 ;生根培养基是 :MS + NAA0. 01 mg/ L 。 结果与讨论 1 　P14 、Pa1 和 P33 分离物的鉴定 用 P14 分离物接种 7 科 25 种植物 ,可侵染其中的 22 种植物 ,在蚕豆、苋色藜上为局部枯 收稿日期 :1997 - 05 - 23 ,修回日期 :1997 - 09 - 08 © 1995-2005 Tsinghua Tongfang Optical Disc Co., Ltd. All rights reserved. 　第 2 期 　　　　　　　　　　　周正来等 :矮牵牛病毒病的初步研究 171 斑 ,在心叶烟、普通烟上为花叶 ;可通过桃蚜、棉蚜进行非持久性传播 ,但不能通过种子传播 ;粒 体为均一的等轴球状病毒 ,大小为 28～30 nm ,见图 1 ;琼脂双扩散试验表明 ,P14 分离物与黄 瓜花叶病毒抗血清之间形成沉淀线 ,并与 CMV 和 CMV 抗血清间形成的沉淀线相融合 ,据此 , P14 分离物与 CMV 有相同的抗原决定簇。根据以上特点 ,P14 分离物被鉴定为 CMV 。 分别用 Pa1 和 P33 分离物接种 9 科 35 种植物 ,结果表明 : Pa1 可侵染 6 科 14 种植物 ,P 33 可侵染 6 科 12 种植物。Pa1 和 P33 侵染蚕豆为局部枯斑 ,在苋色藜