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尚辅网 尚辅网 第三节 精馏原理和流程 1.3.1 多次部分汽化和多次部分冷凝 y1y2y3…..xD; x’1x’2x’3…xW 可得较纯的A和B 多次部分汽化和多次部分冷凝 是精馏分离的必要条件 产品收率低,设备庞杂 引入回流 最上层冷凝器 -提供下降液流 最下层加热器 -提供上升蒸汽 1.3.2 精馏原理 利用各组分挥发能力的差异,通过气液相的回流,在热能驱动和相平衡关系的约束下,使易挥发组分(轻组分)不断从液相往气相中转移,而难挥发组分却由气相向液相中迁移,使混合物得到分离,称该过程为精馏。 传热、传质过程同时进行 当重组分由气相向液相转移时是冷凝过程,放出热量,液相中轻组分向气相转移时为气化过程,将吸收热量。 1.3.3 精馏的流程 塔板上发生部分汽化和部分冷凝,若所提供的汽液接触时间(或接触表面)充分,每层塔板相当或接近于一次平衡蒸馏,即离开每层塔板的汽液两相达到平衡yn=f(xn) 向塔顶方向,蒸汽越来越富集易挥发组分,即yn yn+1 ;向塔底方向,液体越来越富集难挥发组分,即xn xn+1 。物料温度自下而上降低,即Tn Tn-1 。 1.3.5 精馏塔设备 第四节 两组分连续精馏的计算 1.4.2 操作线方程 1. 精馏段操作线方程塔顶蒸气全部被冷凝,采出液相产品为D,回流量为L。并定义回流量与采出量之比L/D为回流比R。 L’=V’+W L’x’n=V’y’n+1+WxW 若将精馏段及提馏段两操作线与平衡曲线(y~x)同时绘于同一直角坐标中,精馏段操作线如DC所示,提馏段操作线如QW所示 * * 尚辅网 y3 y2 2 1 3 x1’ y1 xD x2’ x3’ xF y1 x1 y2 x2 y3 x3 尚辅网 xF x1 y2 x2 y3 x3 y1 3 2 1 尚辅网 尚辅网 传热与传质的场所-分离器-塔板 xD xF xW ,因此进料应在塔体的某一适宜塔板上,此板上液体组成与进料组成相接近,其称为加料板,加料板以上的塔段称为精馏段,加料板以下(包括加料板)的塔段称为提馏段。 冷凝器从塔顶提供液相回流,再沸器从塔底提供气相回流。为精馏过程提供了传质的必要条件。 尚辅网 尚辅网 xF 1.3.4 塔内进行连续精馏的几个特点 yn xn yn-1 yn+1 n n+1 n-1 xn+1 xn-1 xm ym xD 尚辅网 浓度分布:塔顶 塔底,易挥发组分浓度 难挥发组分浓度 温度升高,压力升高 xwxD, 相应的沸点tA(tD)tB(tW); 存在压降,PwPD 尚辅网 精馏塔是提供混合物气、液两相接触条件、实现传质过程的设备。该设备可分为两类,一是板式塔,二是填料塔 板式精馏塔如图 所示。 气、液两相在塔内逆向流动,气相从下至上流动,液相依靠重力自上向下流动,在塔板上接触进行传质。两相在塔内各板逐级接触中两相的组成发生阶跃式的变化,故称板式塔为逐级接触设备。 尚辅网 填料精馏塔如图 所示。 塔内装有大比表面和高空隙率的填料 当气相从塔底进入时,在填料孔隙内沿塔高上升,与展在填料上的液沫连续接触,进行传质,使气、液两相发生连续的变化,故称填料塔为微分接触设备。 尚辅网 理论板的概念 离开该塔板的两相在传热、传质方面都达到了平衡,即汽液两相的温度相同、组成互呈平衡,常又称为平衡级。 tn=Tn yn=f(xn) 理论板具有最大的分离能力, 是塔分离的极限能力 尚辅网 恒摩尔流假设 各板上混合物的摩尔气化热近似相等 。 汽液接触时因温度不同交换的显热忽略 热损失忽略。 但精馏段与提馏段之间两相流量不一定相等。 L=L’; V=V’ (?) 恒摩尔汽、液流: 精馏段: V1=V2= Vn=V; L1=L2= Ln=L; 提馏段: V’1=V’2=Vn’=V’; L’1=L’2=Ln’=L’ 尚辅网 1.全塔物料衡算 xF 1.4.1 物料衡算 F=W+D Fxf=WxW+DxD 馏出液采出率: D/F 釜液采出率: W/F 注意:计算时单位的一致 易挥发组分回收率: 难挥发组分回收率: 尚辅网 2 . 塔板上物料衡算 一类是带有进料和采出的塔板, 一类是非进料和采出塔板。 xF a.进料塔板的物料
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