第8章醛和酮.pptVIP

基本内容和重点要求 醛、酮的分类、结构和命名 羰基上的亲核加成反应及机理 羟醛缩合反应 与氨衍生物的加成-消除反应，氧化还原反应 卤仿反应和康尼扎罗反应 己内酰胺在高温（200～300℃）和引发剂（例如微量的水）的存在下发生开环聚合反应，生成聚己内酰胺（尼龙-6）。 用于醛、酮的鉴别、分离和提纯 返回 下页 退出 上页 这是避免使用剧毒的氰化氢来制备腈的好方法 返回 8.4.1.3 与醇加成 返回 反应机理 生成钅羊离子，其强吸电子作用使羰基碳的正电性增加 醇是较弱的亲核试剂，酸催化剂的存在是使羰基氧质子化，质子化的羰基碳具有更高的亲电活性 返回 应　用 用于保护醛基 返回 8.4.1.4 与水加成 返回 水与醛、酮加成生成同碳二醇，也叫水合物。 8.4.1.5 与格利雅试剂加成 返回 选用不同的羰基化合物就可以得到不同的醇，反应在有机合成上有重要用途 ，是有机合成中增加碳链的方法之一。 返回 下页 退出 上页 合成上的应用举例 由不超过五个碳的醇合成 2-庚醇 返回 返回 下页 退出 上页 亲核试剂可用通式表示为 亚硫酸氢钠 氢氰酸 醇 格氏试剂 返回 亲核试剂 亲核加成反应历程通式 氧负离子中间体 加成产物 酸催化时： 返回 希夫碱 肟 苯腙 腙 2,4-二硝基苯腙 缩氨脲 8.4.2　与氨及其衍生物的加成－消除反应 羰基试剂 返回 反应机理 反应生