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尚辅网 尚辅网 * 帮助 返回 下页 上页 6.4 化学键 尚辅网 6.4.1化学键 任务6-4:下列化合物中,具有共价键和配位键的离子化合物是( )。 A.NaCl B.CH4 C.NH4Cl D.Ca(OH)2 自然界中,除稀有气体以单原子形式存在外,其他物质均以分子(或晶体)形式存在。分子是保持物质化学性质的一种粒子,物质间进行化学反应的实质是分子的形成和分解。分子(或晶体)中相邻原子(或离子)间的强烈相互作用,称为化学键。 化学变化的特点是原子核组成不变,只是核外电子运动状态发生变化,即化学键的形成与分解只与原子核外电子运动有关。按电子运动方式不同,化学键分为离子键、共价键(含配位键)和金属键。 尚辅网 6.4.2 离子键 阴、阳离子间通过静电作用而形成的化学键,称为离子键。离子键本质是静电作用。例如,钠在氯气中燃烧,形成离子化合物NaCl的过程表示如下 离子键具有无方向性、无饱和性的特征。离子电场分布是球形对称的,可以从任何方向吸引带异号电荷的离子,故离子键的无方向性。只要离子周围空间允许,各种离子将尽可能多地吸引带异号电荷的离子,因此离子键无饱和性。受静电作用平衡距离限制,形成离子键的异电荷离子数并不是任意的,如氯化钠晶体中,每个Na+(或Cl-)只能和6个Cl-(或Na+)相结合,因此氯化钠相对分子质量,也仅对化学式而言的。 尚辅网 6.4.3 共价键 1.共价键的本质 原子间通过共用电子对而形成的化学键,称为共价键。例如 共价键的本质是原子轨道重叠。当电子自旋相反的两个H原子相互靠近时,1s轨道发生重叠,核间电子云密度增大,这既增强了两核对电子云的吸引,又削弱了原子核间的相互排斥,直至核间达平衡距离(74pm)时,系统能量最低,形成了稳定的H2分子(基态H2分子),见图 6-5;反之,若两电子自旋相同,核间排斥增大,系统能量升高,则处于不稳定状态,不能形成H2分子。 尚辅网 想一想 2.价键理论要点 ⑴电子配对原理 将H2分子研究成果推广到其他分子,形成了价键理论(电子配对理论)。该理论认为:具有自旋相反未对电子的两原子相互靠近时,可以配对形成共价键。 每个未对电子只能与一个自旋方向相反的未对电子配对成键。例如,H 原子只有一个未对电子,因此H2只能通过一对共用电子对相结合形成共价单键。 ⑵最大重叠原理 形成共价键时,原子轨道将尽可能达到最大重叠,以使系统能量最低,共价键最牢固。 为什么水分子是H2O,而不是H3O?根据最大重叠原理,原子轨道重叠越多,化学键越牢固吗? 3.共价键的特征 ⑴有饱和性 根据电子配对原理,一个原子有几个未对电子,就只能形成几个共价键,这称为共价键的饱和性。例 尚辅网 如,H原子仅有一个电子,因此H2分子只能以单键结合;水分子是H2O( ),而不是H3O,原因在于O原子只有两个未对电子数;N原子有三个未对电子,因此N2分子为叁键(N≡N);而稀有气体He、Ne、Ar等没有未对电子,故其单质为单原子分子。 ⑵有方向性 按最大重叠原理,形成共价键时,原子轨道只有沿电子云密度最大的方向进行重叠,才能达到最大有效重叠,使系统能量处于最低状态,这称为共价键的方向性。因此,除H2分子形成外,其他化学键的形成均有方向性限制。例如,HCl分子形成过程(图6-6)。 4.共价键的类型 ⑴非极性键和极性键 共用电子对无偏向的共价键,称为非极性键。例如,H2、O2、N2、Cl2等单质分子中的共价键, 尚辅网 成键两原子的电负性相同,电子云在两核间呈对称分布。 共用电子对有偏向的共价键,称为极性键。例如,在HCl、NH3、H2O、CH4等分子中,成键两原子电负性不同,共用电子对偏向电负性较大的原子,使其电子云密度较大,显负电性,另一原子则显正电性,故为极性分子。 成键原子间的电负性之差(△x)越大,键的极性越强。键的极性,对判断分子的极性很有意义。 下列共价键属于极性共价键的是( )。 A.CO2 B.H2 C.Cl2 D.I2 ⑵σ键和π键 原子轨道沿键轴方向,以“头碰头”方式重叠而形成的共价键,称为σ键。可重叠形成σ键的轨道有s-s、s-px、px-px。例如
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