- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第一节烷烃.ppt
1、习惯命名法 2、系统命名法 a、直链烷烃 某烷 CH3(CH2)4CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3(CH2)9CH3 CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)18CH3 例:给下列有机物选择主链 b、支链烷烃 ?(1)选择主链:选择碳原子数最多的碳链为主链。 如果两条碳链的碳原子数相同时,选择含支链较多的碳链为主链。所以A是主链。 (2)主链碳原子的位次编号 从靠近取代基一端顺次编号; (3)把支链作为取代基 编号-取代基-某烷 (4)相同的取代基可以合并 判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH3 [练习]用系统命名法命名 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 写出下列各化合物的结构简式: 1. 3,3-二乙基戊烷 2. 2,2,3-三甲基丁烷 3. 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 注意事项: 1.命名步骤: (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链(小、多)的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 CH3 CH3–C–CH3 CH3 2,2-二甲基丙烷 1、选取分子中碳链最长的(即含C原子数目最多的链),取代基最多的,侧链位置最小的作为主链,并按主链上碳原子的数目称为某烷; 2、把主链中离支链最近的一端作为起点进行编号; 3、把支链作为取代基,将其写在烷烃名称的前边,并在其前边注明其位置,数字与取代基之间用一短线隔开; 4、如有相同取代基,可进行合并,用二、三等数字隔开;如有几个不同的取代基,则简单在前、复杂在后。 练习1:写出下面烷烃的名称 (1) (2) (3) (4) (5) (6) 练习2:下列烷烃命名是否正确?为什么? 1、4-甲基己烷 2、3-甲基-2-乙基戊烷 3、5-甲基-3-乙基己烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 3、5–二甲基庚烷 2、4–二乙基戊烷 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 2、2、3–三甲基丁烷 3–乙基庚烷 CH3 CH C CH3 CH3 CH3 CH3 2、2、4、4-四甲基庚烷 3、5-二甲基-5-乙基庚烷 CH3–C–CH–CH3 CH3 CH3 H3C CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH3 CH2 CH3 * * * * * 甲烷球棍模型: 异丁烷 丁烷 乙烷 丙烷 碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结合,使每个碳原子的化合价都充分利用,达到饱和,这样的烃叫做“饱和烃”,也叫烷烃。 三、烷烃 1、 结构式: 乙烷: H H 丙烷: H H H | | | | | H-C-C-H H-C-C-C-H | |
文档评论(0)