电子探针对硬玉的无标样定量研究.pdfVIP

电子显麓学报J．Chin．日睇tr，Mic咖．S0c． 10(4)I533～5弘2000年 533 电子探针对硬玉的无标样定量研究 李斌昊大平沈海高 云 (云南省分析潮斌中心，冕碉650051) 由于电子撵针分析技术船将矿均的形袭与所需分析的矿物部位进行对应点分析，因此其分 析具有对应性强的特点，有利于对矿物组成中的不同组分进行化学成分分析，对于有标样矿物分 析，具有精确度高，分析点准确的特点。但对无标样或其成分中台N8或Na被ca、Al、Mg、cr、Fe 部分置换的矿榜捌分析误差较大，难利用电子撵针进行精确的定量分析。本文结台电子探针对硬 玉NamSitO。的元标样定量分析对硬玉傲一些研究。 无橡样摄针分析数■的修正曩理 硬玉的化学成分较简单，但其中元素的置换所引起的成分变化是研究翦翠类型的重要数据， 为此需要大量分析数据进行统计处理。无标样据针分析是一种费用低简便快速的分析方法，但对 某些矿暂分析误差较大。其原因主要是电子柬轰击古钠硅酸盐会引起氧的释放和表面蚋的失去， 当人射电子进人并停留在样品表面以下一定深度，把钠离子从表面吸向诙负电荷区，伴雎氯离子 向表面迁移在碳膜下以气泡形式放出o】，并且在高真空条件下被离解的饷离子、钙离子会捕获电 子，还原戚金■原子，钠、钙金属的熔点又程低(分别为97．7℃和85．1℃)，在电子产生热量的影 响下攫快熔融汽化o]，所以分析结果往往信低，而其他主要元素则因归一化处理而导致偏高。 因此判别分析结果的可靠性，往往需要计算矿狗的晶体化学式。辉石的晶体化学通式为 M2M。T：0。，其中M。表示位于畸变的八面体配位的阳离子，M。表示规则八面体配位的阳膏子， T表示四面体配位的阳离子。翡翠在Mz位置的阳离子有Na、C8；在Mt位置的阳离子有Al、 分析时不可叠免会出现较大误差。如对loo多件硬玉分析中Na：o的含量系统偏低，计算的M： 位置的阳膏子散在0．7～0．8之间，比理论值低0．2以上，Na。O出现的系统误差可以采用修正的 方法来提膏其准确度。选择了三块在光学显擞镜下观察，经鉴定为硬玉的组织。根据钠占位率统 计对Na舡进行了惨正，对75—2，75—3，75—5号纯硬玉样品，根据柏谱定量百分比计算其化学 式为Na“7“A11．嗽si 2．o‘06，Na98All。3SiL I l (O．794+o_798+0．795)／3一o．80与理论值相差O．20，用O．80O．20一1x得X=0．25，修正 系数为1．25，再根据謦正值对其他元素进行调整使其总和为100。 蕾正实喇趸评述 表1列出了三件十分纯净的无标样定量原始数据及謦正后的结果。 {——毒南二情I———黼磊蕊嘲孵·——二—j』塑遴 电子显散学报 J．ChiⅡ．E1ectr．Micfosc．soc． 534 19(4)}533～5342000年 囊l 纯曩玉靠计先标样室量分析曩螬t■豆●正后的蕾果 】 玉标样舟析屎蚺鼓■ 无标样分析●正结果 元素叭．／％