无机化学 教学课件 作者 胡伟光张桂珍 主编 第二章 化学反应速率和化学平衡.ppt

尚辅网 尚辅网 第二章 化学反应速率和化学平衡 学习目标： 1 ．掌握影响化学反应速率的因素和速率方程的应用。 2.了解化学反应的可逆性，理解化学平衡的建立和化学平衡的特征。 3 .掌握平衡常数的概念及应用，熟悉多重平衡的特点。 4 .掌握浓度、压力、温度对化学平衡移动的影响；了解从热力学和 动力学等方面来选择合理的生产条件。  本章目录 第一节 化学反应速率 第二节 化学反应速率理论 第三节 影响化学反应速率的因素 第四节 化学平衡 第五节 化学平衡的移动 第二节 化学反应速率理论 一、 基元反应和非基元反应 1.化学反应历程：一个化学反应，在一定条件下，反应物转变成生成物实际经过的途径。 2.基元反应：在化学反应中，反应物直接转化为生成物的反应——简单反应。 3.非基元反应：在反应中反应物经过多步才转化成生成物的反应—— 复杂反应。 二、化学反应速率简介 1.碰撞理论 ①化学反应发生的首要条件是反应物分子间必须发生相互碰撞。 ②并不是所有的反应物分子的相互碰撞都能发生化学反应，只有反应物分子的能量超过某一数值时，碰撞才能发生反应。 ③分子碰撞发生反应时，要求这些分子有适当的取向。 碰撞时分子间的取向： NO2(g)+CO(g)=NO(g)+CO2(g) 2.有效碰撞 那些能够发生化学反应的碰撞。发生有效碰撞的分子与普通分子的不同之处在于它们具有较高的能量。 3.活化分子与活化百分数 具有较高能量的分子称为活化分子。活化分子占分子总数的百分率称为活化分子百分数，简称活化百分数。 4.活化能 使具有平衡能量的普通分子变为活化分子所需的最小能量。 5.活化能与反应速率的关系 反应速率的大小主要取决于有效碰撞的次数。 活化能是决定反应速率的内在因素。 一定温度下，反应的活化能越大，反应中活化分子百分数越小，单位时间内有效碰撞越少，反应速率就越慢，反之，反应速率就越快。 思考题 下图中最上面一条横线表示分子能发生化学变化的最低能量。正反应的活化能是________；反应热是________；活化能越小反应速率越_____；反应热与活化能的大小______。下列条件的改变中(假设其它条件尽可能不变)能加快化化学反应速率的是____________________ 思考题 ① 活化能减小(如使用催化剂) ② 活化分子百分数增大(如升高温度、使用催化剂)③ 分子碰撞的频率增大(如增大浓度、升高温度) ④ 单位体积内活化分子数增大(如增大浓度，增大气体压强) ⑤ 反应物分子又得到些能量(如加热、光照、超光波、核辐射、磨擦、搅拌等) ⑥ 固体反应物的颗粒减 ⑦振荡相互难溶解的液体(如苯和酸性高锰酸钾溶液) 思考题示意图： 2、过渡状态理论 （1）理论要点 反应物要经历一个中间过渡状态，先生成活化配合物，然后进一步离解为产物： 反应物?过渡态→产物 活化能是活化络合物的最低能量与反应物的能量之差。反应中，只有那些势能达到或高于活化络合物最低能量的活化分子才能越过能垒变成产物。 反应进程-势能图： NO2+CO [N· · ·O · · ·C—O] CO2+NO （2）活化能与反应热的关系 正反应的活化能减去逆反应的活化能等于该反应的焓变，即： △H =E正-E逆 当E正E逆时， △H 0，反应为放热反应； 当E正 E逆时， △H 0 ，反应为吸热反应。 反应级数的意义：① 表示了反应速率与物质的量浓度的关系。②零级反应表示了反应速率与反应物浓度无关。零级反应：在一定温度下，该反应的速率与反应物浓度无关，为一常数，反应速率 v = k 。 质量作用定律的使用范围 1.质量作用定律只适用于基元反应和复杂反应的各 基元过程，对于复杂反应的总反应不适用。使用时 必须根据实验确定一个反应是否为基元反应。 2.稀溶液中进行的反应，若溶剂参与反应，其浓度 不写入质量作用定律表达式。 质量作用定律的使用范围 3.纯液体、纯固体参加的反应，若它们不溶于其他介质，则其浓度不写入质量作用定律表达式中。 4.气体的浓度可以用分压表示。 如： C(s)+O2→CO2(g) 速率方程： v =kpp(o2) 催化剂对反应速度的影响 催化剂能同时改变 正逆反应的速率， 缩短反应到达平衡 的时间，但不能 改变化学平衡状态。 2.催化剂 的特性①高效性：能大大地加快化学反应速