CS2水解催化剂研究的论文.pdfVIP

增刊 化 学 世 界 CS2水解催化剂研究 袁明法． 朱志华． 贾志轩， 赫崇衡 (华东理工大学化工学院。上海Z00237) 关键词：CS2；水解；催化剂；硫回收 在焦炉气、天然气、石油加工硫磺回收过程中， 下考察不同催化剂的活性。反应产物HzS采用国 由于存在羰基硫(COS)和二硫化碳(CS：)等有机硫标GB／T11060．1—1998碘量法分析。 化物使硫的回收率下降[”，而且有机硫还会导致设 2实验结果与讨论 备腐蚀，催化剂中毒失活。 2．1单一组分改性催化剂研究 目前，工业上通常用水解反应使有机硫转化为 各种催化剂的活性结果见图1 H：S，国外对低、常温水解Cs2催化剂开发较早，主 要是以铝和钛氧化物为载体的催化剂。最初用不规 则的钒土矿颗粒或粉末，后来被球粒取代为了提高 铝基催化荆的活性，对催化助剂进行了广泛研究，但 很少有人直接阐述使用助剂的机理。羰基硫 (COS)、二硫化碳(CS：)水解催化剂的主要组分通 常是活性氧化铝．研究口。]表明，碱性有利于CS2的 水解，碱性中心在催化作用中占非常重要的地位。 Tan等[43用碱金属氧化物浸渍进行一系列实验，其 水解活性增加顺序如下： 图l单一组分活性比较 Cs20／7一A12QK20，BaO／7一A1203Na20， 从图1可以看出，碱土金属Sr、Ba和过渡金属 CaO／y-A1203MgO／7一A1203 Ni、Co改性后活性良好，其中以SrO效果最好，Ba0 开发高活性的水解催化剂可以减少有机硫损 也保持了良好的活性，在测定的三个点活性均高于 失，有助于改善化工生产环境，提高工业生产经济效 68％。SrO，BaO改性后增加了碱性，碱性位为反应 益，对保护环境有重大意义。 活性中心。 在相同的条件下，由于Cs2是非极性分子，不 2．2双组分改性催化剂研究 易水解，与极性H。O反应要比COS难[s]。因此本 双组分改性催化剂Cs2水解反应活性结果见 文主要通过添加碱土金属和过渡金属改性氧化铝， 图2。 研究改性催化剂的CS：水解活性，筛选出最优催 化剂。 1实验部分 1．1催化剂的制备 催化剂制备采用等体积法，先将载体120℃干 燥2 h， h，然后冷却至室温后浸渍活性组分，时间2 崞￡=o—s』∞≯gu 在120℃干燥2h后最后550℃焙烧4h。 实验选用Zr02，SrO，BaO，NiO，CoO负载在 跎舳弛％记加醚的“ 氧化铝球上，部分元素组合后制备双组分催化剂。 1．2 CS2水解活性考评 图2双组分催化剂活性比较 采用固定床反应器，由热电偶控温，原料气组 成：Cs28．1l％，H2040．5％，其余为氮气，空速 1000 h～，反应稳定后取样分析。在280，310，340℃ 化 学 世 界 温度点活性都高于72％，以SrpNiO／Alz03效果 业上使用的Ti系有机硫水解催化剂进行比较，结果 最好，稳定在76％以上，C