大肠杆菌rfaD基因敲除突变菌株的LPS结构与其表型研究.pdfVIP

基因序列导向的天然产物发现策略正逐渐取代传统的天然产物发现方式。Streptomyces sp.LZ35是本实验室在定向寻找安莎霉素资源时从厦门集美海边土样中分离得到的一株3- 氨基-5-羟基苯甲酸(AHBA)合酶基因阳性菌，该菌在燕麦培养基上产生两种类型的安莎类化 合物：geldanamycins和hygrocins。除了安莎类，通过系统分离，我们又从该菌中分离获 得了7种类型的天然产物，包括nigericin，elaiophylin，galbonolide，cuevaene， p-terphenyl，sesquiterpene和一类具有全新骨架的萘安莎类化合物。 海洋细菌MarinobacteradhaerensHY-3分离鉴定及对中肋 骨条藻的化感作用 王洪赋12 陈文慧2 李信书2 李士虎2 阎赋伦2 1.淮海工学院海洋学院，连云港 222005 2.江苏省海洋生物技术重点实验室，连云港 222005 菌藻化感作用是一种极其复杂的生理、生态学现象。从虾蟹混养池分离得到一株海洋细 菌，经16SrRNA序列比对确定为MarinobacteradhaerensHY-3，选择我国常见赤潮优势种中 肋骨条藻(Skeletonemacostatum)作为对象，研究海洋细菌与其种间化感效应，利用共培养 和添加细菌胞外代谢物，以S.costatum生长量及叶绿素a含量为参数，研究细菌对S. costatum生长及光合作用的影响。 大肠杆菌rfaD基因敲除突变菌株的LPS结构及其表型研究 王建莉1 李烨1王小元1，2 1，江南大学 食品科学与技术国家重点实验室 江苏 无锡 2141222，江南大学 生物工程 学院 江苏 无锡 214122 脂多糖(LPS)，俗称内毒素，是革兰氏阴性菌重要的毒力因子和细胞外膜渗透屏障。其疏水性成 分类脂A体现其毒力，亲水性成分核心糖是LPS在自我防御作用中的重要组成结构。由rfaD基因编 码的ADP-L-甘油-L-甘露庚糖-6-差向异构酶 （ADP-L-glycero-L-manno-heptose-6-epimerase）RfaD， 是核心糖合成的关键酶之一。本研究通过Red同源重组技术对大肠杆菌W3110进行了rfaD基因的敲 除。 L-异亮氨酸输送系统BrnFE和全局调控蛋白Lrp的过量表达 对谷氨酸棒杆菌合成L-异亮氨酸的影响 尹良鸿1,2 胡晓清1 陈成1,2 王小元1,2 1江南大学食品科学与技术国家重点实验室 2江南大学工业生物技术教育部重点实验室 江苏无锡，214122 通过基因工程手段增加L-异亮氨酸输出蛋白基因brnFE及其调节因子基因lrp在L-异 亮氨酸生产菌中的表达水平，增强该菌对L-异亮氨酸的分泌能力，从而达到提高L-异亮氨 酸产量的目的。以谷氨酸棒杆菌ATCC13869基因组为模版，将brnFE和lrp克隆到穿梭表达 质粒pDXW-8上，将重组质粒引入L-异亮氨酸生产菌，得到重组菌株JHI3-156/pDXW-8-brnFE、 JHI3-156/pDXW-8-1rp、JHI3-156/pDXW-8-lrp-brnFE，并比较重组菌株与对照菌株 IWJ001/pDXW-8的生长曲线、胞内外氨基酸的变化及L-异亮氨酸产量的差异。 革兰氏阴性细菌类脂A分子的结构多样性研究 王小元 江南大学