HO-1对造血微环境的影响及其机制研究.pdfVIP

HO-1对造血微环境的影响及其机制研究.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
造血微环境损伤模型;运用流式细胞术检测各组MSC的细 胞凋亡率;采用MTT法分析各组MSC的增殖抑制率;采用 GFM3434甲基纤维素半固体培养基测定各组MSCs的集落 形成能力 ;采用DCFH-DA荧光探针法检测各组ROS的表 达,SOD活性检测法,MDA检测法来检测各组MSC的抗氧 化水平;通过RT-PCR及Westernblot法检测相关通路的 mRNA及蛋白水平的表达情况;体内实验:通过腹腔注射环 磷酰胺建立体内造血微环境损伤模型;采用ELISA动态检测 血清中相关调控因子的变化;通过骨髓涂片以及病理切片分 析造血微环境情况;用流式细胞术对比各组骨髓内ROS含 量以及增殖分化情况。 B127.Foxn1对小鼠胸腺损伤后胸腺修复和再生的 作用研究 徐州医学院附属医院血液科 221002 刘洁 潘彬 吴庆 运 陈伟 徐开林 目的 观察Foxn1在胸腺损伤后表达水平的变化,探讨 其对胸腺上皮细胞修复和再生的调节作用。方法 实验所 用小鼠均为C57BL/6雄鼠,接受60Co照射,分为致死、非致 死剂量组以及正常对照组。致死剂量为7.5Gy;非致死剂量 梯度分别为1.0、2.0、3.0、4.0和5.0Gy。照射后第5和24 天取小鼠胸腺,应用组织原位免疫荧光技术和流式细胞术分 析胸腺上皮细胞的形态和数量,同时应用实时定量PCR方 法分析胸腺上皮细胞表达Foxn1以及相关基因的情况。 B129.异基因造血干细胞移植后供者来源的干细胞 对受者胸腺环境的替代和修复作用 徐州医学院附属医院血液科 221002 刘洁 潘彬 房婷 徐开林 目的 研究供者骨髓来源的干细胞对受者胸腺微环境 的替代和修复作用,解析在allo-HSCT中T细胞免疫重建的 机制。方法 将C57BL/6GFP小鼠脾细胞和骨髓细胞经尾 静脉注射到C57BL/6小鼠和BALB/c小鼠体内建立同基因 造血干细胞移植和急性GVHD模型,另设正常对照组和单 B128.HO-1对造血微环境的影响及其机制研究 纯照射组,于移植后各时间点 (1、3、7、10、14、21和28d)进 贵阳医学院附属医院血液科 550004 陈舒雅 王季石 行常规病理观察和免疫荧光法检测以及ELISA法检测IL-2、 方琴 马丹 孙嘉 IL-7和Fgf8等细胞因子浓度。 目的 调控HO-1的表达对造血微环境的影响作用及 其机制。方法 实验分为①阴性对照组,不作任何处理;② HO-1高表达组;③HO-1抑制组。体外实验:取小鼠MSC接 种于培养集中模拟体外造血微环境,加入适量环磷酰胺建立 HO-1对造血微环

文档评论(0)

hnlhfdc + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档