咬合力丧失影响大鼠牙周组织中iNOS表达的研究.pdfVIP

中国医科大学研究生学位论文独创性声明 本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及 取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论 文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得我校或 其他教育机构的学位或证书而使用过的材料，与我一同工作的同志对本研 究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。 申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。 论文作者签名： j垒矗 日期： 冲6．S．》) 中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书 本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定，即：研究生在 攻读学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。本人保证毕业离 校后，发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科大学，且导师 为通讯作者，通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学校有权保留并向国 家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。学 校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外)，以采用影印、缩 ， 印或其他手段保存论文。 论文作者签名： 指导教师签名： 鞋 ，…一……～一一一。、 ；、…!墅堕塑曼…，； 咬合力丧失影响大鼠牙周组织中 iNOS表达的研究 目 的 采用拔除大鼠左侧上颌全部磨牙建立咬合力丧失的动物模型，旨在模 拟121腔修复临床上常见的牙列缺损和牙列缺失病例，更加贴近于人的实际 患病情况。检测该模型牙周膜韧带细胞中的多种细胞因子浓度的变化，模 拟人在病理状况下牙周膜韧带的状态，从而探讨牙周膜的损伤程度和机制， 了解细胞因子浓度变化所表达的意义，以期在细胞水平上对临床治疗提供 参考。 材料与方法 1．动物分组 选用Wistar大鼠建立咬合力丧失的动物模型，按照正常及拔牙后6小 时、24小时、48小时、72小时、1周、2周、3周、4周随机分组。 2．组织标本制备 实验动物处死，取出下颌骨，仅保留磨牙区骨段，分成两组分别保存，用 于免疫组化和RT—PCR染色。 3．SP免疫组化染色 。 采用两步法，严格按照SP试剂盒说明书程序操作，iNOS抗体的工作浓 度为1：100。 4．RT—PCR技术检测 GATrGTrC一3’：PrimerB(bp2965 ．1． PCR 一3’，21—770 泳。 结 果 1．HE染色结果：实验组在6小时后牙周组织结构较正常组即有改 变，在笫3周时改变最为突出。 2．免疫组化染色观察结果：实验组可见大量的棕黄色颗粒表达，而对 照组则只有少量，光密度测定结果显示：对照组为0．2006(均数)，咬合力丧 与对照组差别最为明显，分别为0．2023和0．2041(均数)。 灰度值有显著差异，实验组6小时后iNOSmRNA表达即有增强，48小时出 现一个小高峰，1周时降至最低水平，3周时达到最高峰，第4周也较高。 结 论 咬合力丧失促使牙周组织产生iNOS明显增多且呈一定的规律性变 化，导致牙周组织发生了一系列的退行性改变，提示iNOS很有可能是影响 牙周组织改建的一个重要因素。 关键词 咬合力丧失；iNOS；牙周组织改建 ·2· { 英文论著摘要 、一一．一一～一 on of Effectsofbitef