热分解含硫金属有机配合物制备近红外PbS量子点.pdfVIP

物理学报 Acta Phys. Sin. Vol. 62, No. 20 (2013) 208105 热分解含硫金属有机配合物制备近红外PbS 量子点* † 彭勇 罗昔贤 付姚 邢明铭 ( 大连海事大学物理系, 大连 116026 ) ( 2013年6月3 日收到; 2013年7月19 日收到修改稿) 以Pb(NO ) , Na(S CNEt )·3H O 为反应物, 在去离子水中合成含硫金属有机配合物Pb(S CNEt ) . 氩气保护 3 2 2 2 2 2 2 2 下, 在油酸和十八烯混合溶液中热分解前躯体Pb(S CNEt ) , 反应时间分别为30, 60, 90, 120 min, 获得PbS 量子点 2 2 2 样品a, b, c, d. 通过红外光谱分析和热重- 差热等手段对前躯体进行表征, 证明配体Na(S CNEt )·3H O 中的两个硫 2 2 2 原子与Pb2 配位成功. PbS 量子点样品X 射线衍射和透射电子显微镜分析表明, 合成的PbS 为类球形纯立方晶系 PbS 纳米晶; 对PbS 量子点样品紫外- 可见吸收光谱和光致发光谱进行研究发现, 吸收光谱和光致发光谱随着反应 时间的增加顺序红移, 表明优化热分解反应时间可以调控PbS 量子点的吸收光谱和光致发光谱. PbS 量子点样品a 发射峰在1080 nm, 与硅基太阳能电池相匹配, 可作为硅基荧光太阳能聚集器的荧光材料. 关键词: 热分解法, 含硫金属有机配合物, PbS 量子点, 反应时间 PACS: 81.07.Ta, 78.67.Hc, 42.79.Ek DOI: 10.7498/aps.62.208105 特别值得关注的是, 与其他半导体材料相比, 1 引言 PbS 纳米晶的激子玻尔半径(18 nm) 较大, 具有显 著的量子限域效应. PbS 与PbSe 半导体材料一样, IV-VI 族二元化合物PbS 是窄禁带的半导体材 当其处于纳米尺寸时, 能级的离散使得光生热载流 料, 具有较大的介电常数、较窄的带隙(0.41 eV), 子的冷却率迅速下降, 有效的碰撞电离使其发生多 其吸收谱很宽( 800 nm), 且吸收系数很高. PbS 纳 重激子效应3−5 . 同时, PbS 量子点的斯托克斯位 米结构材料在近红外区具有极好的尺寸可调节性, 移要比通常荧光染料大得多, 可有效降低自吸收, PbS 量子点的发射峰能够从900 nm 调节到 1600 提高量子效率. 在PbS 量子点浓度足够高时, 能够 nm. 由于其优良的非线性光学性能, 电子能带跨越 非常有效地吸收太阳能光子, 避免了因太阳光的照 900—1600 nm 的红外光谱区域, 正好和“通讯波长” 射致使太阳能电池升温, 降低电池性能的缺点. 因 重叠, 因而, PbS 纳米结构材料在光电器件和通信领 此, PbS 量子点是制作高效光电转换设备, 如红外光 域中具有广阔的市场前