梁宁研究进展.pptVIP

选题背景 研究进展 聚合物红外分析 研究进展 聚合物形貌分析 研究进展 聚合物形貌分析 研究进展 聚合物相结构分析 研究进展 聚合物的导电率 研究进展 本文采用了不同的表面活性剂制备聚吡咯，考虑活性剂的种类、用量对聚吡咯形貌的影响，采用CTAB制得的聚吡咯为管状结构，采用DBSA制得的聚吡咯为块状结构。 XRD图谱分析，看出添加表面活性剂能控制吡咯的相结构，影响聚吡咯的结晶度，使非晶态的聚吡咯能够短程有序，其中添加CTAB的效果比较明显；对掺杂剂和掺杂量不同的聚吡咯做导电率分析，得出CTAB的导电率较好，DBSA的导电率不高，并且当n（CTAB）：n(PPy）=0.2时其导电性能最好。 * 表面活性剂辅助的聚吡咯_TiO2的合成 演讲人：梁宁 研究进展 4 选题背景 研究内容和意义 研究方法 1 2 3 存在问题 5 选题背景 聚吡咯(PPy)是一种典型的导电聚合物具有高导电率、空气中稳定、氧化电位低和易于制备等优点 聚吡咯 电化学 电极材料 导电材料 光学 吡咯的分子结构 聚吡咯扫描电镜图 由于聚吡咯的α-位和 β-位聚合能力相当，所以聚合是表现为三维生长，纳米聚吡咯往往呈现菜花状或瘤状 选题背景 特定形貌聚吡咯的合成方法 硬模板法 软模板法 表面活性剂等两亲性分子 模板法 选题背景 图：表面活性剂溶于水形成胶束 研究内容及意义 1. 本文以三种表面活性剂形成的有序聚集体为模板，在0℃引发Py氧化聚合(过硫酸铵为氧化剂)制备了特定形貌的聚吡咯，探讨了表面活性剂的种类和用量对其形貌和性能的影响 2.探讨表面活性剂辅助的聚吡咯/TiO2复合粒子形貌和性能 研究方法 PPy的制备 0℃取1 mL（14.458mmol）吡咯体和150 mL去离子水置于三颈烧瓶中，混合均匀。将过硫酸铵APS（14.458mmol）水溶液50 mL用恒压滴液漏斗缓慢加入到烧瓶中(控制在30 min内滴完)，搅拌反应6 h后停止反应，将所得产物抽滤，分别用乙醇和去离子水洗涤至滤液无色，在60℃干燥24 h得黑色产物即聚吡咯(PPy)。 CTAB-PPy和DBSA-PPy、SDS-PPy的制备 在250 mL三口烧瓶中，取CTAB2.648 g（7.229mmol）溶解到150mL去离子水中，吡咯单体1 mL（14.458mmol）加入到CTAB溶液中，搅拌2小时后，将过硫酸铵APS（14.458mmol）水溶液50 mL用恒压漏斗加入混合液，0℃恒温反应4小时。所得产物用乙醇和去离子水反复洗涤，然后60℃真空干燥箱中干燥24小时，得到黑色的粉末产物。同理制备DBSA-PPy、 SDS-PPy 。改变表面活性剂与PPy的比值优化反应。 研究方法 红外IR X射线衍射仪 XRD 扫描电镜 SEM 聚合物分子结构 聚合物相结构 聚合物形态 特征峰： 1549cm-1C=C，1457cm-1的C-C，1175cm-1C-N 3400cm-1N-H (C)PPy：CTAB=5:1 （A）PPy：CTAB=2:1 (B)PPy：CTAB=4:1 (C)PPy：DBSA=5:1 （A) PPy：DBSA=2:1 (B)PPy：DBSA=4:1 研究进展 聚合物形貌分析 (C)PPy：SDS=5:1 （A)PPy：SDS=2:1 (B)PPy：SDS=4:1 PPy的衍射峰2θ主要处于15o--30o之间，表明合成产物为PPy，。掺杂SDS的聚吡咯在13o有一个较宽的衍射峰，掺杂DBSA的聚吡咯在13o和44.7o处有衍射峰，掺杂CTAB的聚吡咯在13o和17o处有衍射峰 0.1580 0.187 0.019 0.003 SDS 0.249 0.269 0.025 0.005 DBSA 0.2875 0.3593 0.2167 0.0956 CTAB 8:1 5:1 4:1 2:1 掺杂的PPy 0.0842 未掺杂的PPy 导电率σ/S·cm-1 研究进展 聚合物的导电率 1.67 8.72 5.77 9.6 导电率σ/S·cm-1 叔丁醇 正丁醇 异戊醇 正戊醇 醇种类 n（CTAB):n（PPy）=0.2，聚合时在其中添加助剂 结论 * * *