肿瘤细胞的能量代谢中HIF蛋白的研究进展.docVIP

肿瘤细胞中HIF蛋白的研究进展 摘要 细胞的能量代谢总共经过两条途径来产生细胞各种活动所需要的能量。一种是糖酵解途径，另一种是氧化磷酸化途径。而当肿瘤细胞处在一个低氧的微环境中时，低氧刺激细胞内的一种被称为低氧诱导因子（HIF）的大量表达。HIF的大量表达，使细胞内的氧化磷酸化途径受到抑制，而细胞的糖酵解途径作用则增强。另外P53基因的表达抑制也会促使细胞进行糖酵解产生能量，磷酸化途径受到抑制。通过介绍肿瘤细胞内能量代谢机制，可以使得研究人员能充分认识HIF在肿瘤细胞内能量代谢中所扮演的重要角色。 关键词：肿瘤，能量代谢，瓦伯格效应，HIF，P53 肿瘤细胞的快速增殖和肿瘤周围的血管的形成不同步时，血管无法给予肿瘤足够的营养和氧气的供应。肿瘤细胞对于这种低氧环境会产生一定的适应，也就是从原来的氧化磷酸化途径转向为糖酵解途径，用以产生肿瘤增殖所需的能量。而对于低氧微环境的适应是通过肿瘤细胞内的HIF（低氧诱导因子）的大量表达来实现的。HIF的表达是受微环境中的氧含量所调节的，也受肿瘤细胞中的各种癌基因表达产物所调节。除HIF对于肿瘤细胞肿瘤的能量代谢类型的调控具有至关重要的作用外，细胞中的抑癌基因P53对能量代谢类型也有调节作用。P53蛋白通过SCO2蛋白促进氧化磷酸化，而抑制糖酵解。当P53基因的表达受到抑制时，SC