第三章癌基因与抑癌基因癌基因.pptVIP

C-Met RNA表达在某些上皮组织，如胎盘、肝、肾、甲状腺、消化道上皮等。 c-Met蛋白是肝细胞因子(hepatocyte growth factor，HGF)或离散因子(separation factor，SF)的受体，HGF和SF可使c-Met受体的酪氨酸激酶磷酸化，促使细胞的有丝分裂、细胞动力和向腺上皮的形态分化。 ２、 c-Met基因变异与肿瘤 c-Met基因变异主要为基因扩增、过量表达、突变和基因重排。 在体外细胞恶性转化的过程中可以出现c-Met基因扩增、重排和过量表达 研究表明c-Met基因在肠型胃癌中有扩增和过度表达。肠化及不典型增生胃粘膜的c-Met基因过表达呈持续高水平，提示与胃粘膜癌变过程的发生和发展密切相关，可能是胃癌发生早期的基因改变之一 。 在儿童肝细胞癌、肾乳头状细胞癌和胃癌中发现Met基因的突变。 六、Mdm-2基因与肿瘤 1、生物学特性 Mdm-2定位在12q13-14染色体区域 ，编码一个长度为491氨基酸的锌指蛋白质。蛋白定位在细胞核，半衰期很短。 研究结果表明野生型p53可以阻止细胞从G1期进入S期，但当Mdm-2表达升高时p53对细胞的这种作用受到影响，由此提示Mdm-2可能是一个p53基因的负调控因子。 2、Mdm-2基因与肿瘤 Mdm-2基因高表达时呈现癌基因的功能，Mdm-2蛋白可与p53和RB蛋白相结合而使其