咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮研究.pdfVIP

北方药学2015年第 12卷第 1期 咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶的体外透皮研究 张丹霞 陈惠英 廖朝峰(广东省深圳市宝安区人民医院药剂科 深圳 518101) 摘要 ：目的：观察咪康唑莫米松皮肤成膜凝胶 的体外透皮性能。方法 ：采用 HPLC—DAD法测定咪康唑莫米松 的含量 ，用Fra 扩散 池以离体鼠皮为透皮屏障进行体外透皮扩散试验，并计算咪康唑莫米松药物累积透皮量Q(Q咪和Q )和透皮速率常数J(J咪和J )。 结果：咪康唑与莫米松的色谱峰能有效分离，进样量分男】·在 1．0-400．Obegm·l和0．1～40．0beg·ml一范围与各 自峰面积呈 良好线性关 系，r值分别为0．9988和 0．9982(n=6)，咪康唑与莫米松 的J值分别为(17．810~0．558)beg·em-2和(1．82l~0．941)g·cm ．h一，r值分别 为O．9913和0．9908，无显著差异(P≥O．05)，咪康唑莫米松的透皮吸收行为均符合零级动力学方程。结论 ：咪康唑莫米松皮肤成膜 凝胶 ，可开发为经皮给药制剂。 关键词：咪康唑／莫米松 皮肤成膜凝胶 体外透皮试验 Franz扩散池 离体 鼠皮 中图分类号：R965．3 文献标识码：A 文章编号：1672—8351(2015)01—0020—03 StudyoninVitroTrailsdermalPermeabilityofM ieonazole／MometasoneSkinMembraneGel ZhangDanxia ChenHuiying LiaoChaofeng (PharmacyDepartmentofthePeople’sHospitalofBao’an，Shenzhen，Guangdong Shenzhen 518101) Abstract：ObjectiveToobservetheperformanceofinvitrotransdermalpermeabilityofmiconazole／mometasoneskinmembranege1． Methods The quantity ofmiconazoleand mometasonewasmeasured bythe method ofHPLC-DAD．In vitro transdemr aldiffusion experimentwascarried outby Franzdiffusion cellwith excised ratskin asthetransdermalbarrier．The accumulativequantity of transdermaldeliveryofmiconazoleandmometasoneQ (Q …一 andQ )andthetransdennalspeedconstantJ (J… andJ ～ )werecalculated．Results Thechromatographicpeakofmiconazolecouldbeeffectivelyseparatedfrom thatofmometasone．The in!ectionvolumesofmiconazoleandmometasonewererespectivelyintherangesof1．0—400．Obeg·ml(r=O．9988)and0．1—40．0beg·ml(r= 0．9982)(n=6)，whichhadgoodlinearrelationshipwiththeirrespectivepeakareas．ThevaluesofJ andJ。 wererespectively (17．810±0．558)beg·em ，h (r=0．9913)and(1．82l-+0．941)beg·eln ，h (r=0．9908)，whiletherewasnosignificantdifferencebetween thesetwovalues(P≥0．05)．Thetransdermalabsorptionofmiconazoleandmometasouewereincompliancewiththezero—gradekinetics equation．Conclusion Themiconazole／mometasoneskinmembranegelcouldbedevelopedasthetransdermaldeliveryagent． Ke