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2017-08-20 发布于重庆
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Arresten在毕赤酵母中的表达和鉴定.pdf

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卷期生物工程学报 ! # ’() * ! +( *# 年月 $%% !#$%% ’()*$+, (- .#(/%0$(,(12 ,-./-01-2 $%% !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !#$%# 在毕赤酵母中的表达和鉴定 ! ! $ ! 曾昭淳何爱彬马立新廖飞 ! （重庆医科大学，重庆 4%%%!6 ） $ （湖北大学生命科学院，武汉 4%%6$ ）摘要来自人型胶原链非胶原末端，可抑制新血管生成。从人肝脏提取总，扩增 E22-F/-? ! G+E G73HIG :22-F3 ! /-?的，载体进一步扩增后与表达载体连接，测序，确认后转入毕赤酵母，获得表达可溶性的酵 AJ+E 7 .HKI :22-F/-? 母细胞。表达产物经初步纯化后，用,J,3HEL 测定分子量为$6MJ，与理论计算值接近；表达产物对0:/2=@-) 辅助的内皮细胞管化有明显抑制作用。上述结果表明用毕赤酵母表达了有活性的:22-F/-?。关键词 E22-F/-?，毕赤酵母，新生血管生成中图分类号文献标识码文章编号（） N586 E !%%%3%6! $%% %#3%#5$3%# 新血管生成指从原有血管内皮细胞经过增生、 ’ ( + 巢式,-. 引物设计再成型，形成新的毛细血管，此过程受到内源性刺激根据人型胶原链序列（ ! L-?R:?M EAA-FF=(? ! ［，］因子和抑制因子的调节! $ 。肿瘤组织生长和转移 +Z01-2 +P3%%!84# ）设计引物（上海博亚合成）。第依赖于新血管生成供给营养。抑制新血管生成是抑一对外引物为： HIG H! #[3ELLIIIILE7LLL77LI3 制肿瘤生长的有效途径。I()(2:O( 于$%%% 年发现来；：。用于 [ H$ #[3I7E 7EELLIEI777EILL7777I3 [ 自人型胶原链非胶原末端的可以抑制 ! :22-F/-? !