01-气体溶液胶体.pptVIP

例： 12.2 g苯甲酸，溶于0.1 kg乙醇，使乙醇的沸点上升了1.13oC；若将12.2 g苯甲酸溶于0.1 kg苯中，则苯的沸点升高了1.20 oC。计算苯甲酸在两种溶剂中的摩尔质量，结果说明了什么？（已知乙醇的Kb=1.19 oC·kg·mol-1 苯的Kb=2.53 oC·kg·mol-1） 在苯中： 在乙醇中： 苯甲酸在乙醇中以单分子形式存在，而在苯中以双分子缔合形式存在。 §3 胶体 分散质粒子半径在1－100 nm之间的分散体系。 目测均匀，实际是多相不均匀体系。 烟 悬浮体 气体 固体 雾 气体（气溶胶） 液体 有色玻璃 固体 固体 珍珠 固体 液体 泡沫玻璃 固体泡沫 固体（固溶胶） 气体 Ag溶胶 溶胶、悬浮液 液体 固体 牛奶 乳状液 液体 液体 灭火泡沫 泡沫 液体（液溶胶） 气体 举例 通称 分散剂 分散质 按分散质和分散剂的聚集状态，胶体可分为： 为什么没有气-气溶胶？ 不同气体混合后是单相均一体系，不属于胶体范围。 以固体分散在液体（常为水）中的溶胶最为常见和重要。 一、溶胶的制备 1、分散法 2、凝聚法 用机械、化学等方法使大块物质在稳定剂下分散成胶体粒子般大小。大?小 使分子或离子聚合成胶粒。小?大 1、分散法 研磨法: 机械粉碎的方法，如胶体磨 超声波法：超声波的能量 电弧法：金属溶胶，放电蒸发再凝聚 胶溶法：新鲜的凝聚胶粒重新分散 大?小 Fe(OH)3（新鲜沉淀） Fe(OH)3 (溶胶） 加FeCl3 2、 凝聚法 小?大 (1) 化学凝聚法 (2) 物理凝聚法 (1) 化学凝聚法 通过化学反应使生成物呈过饱和状态，初生成的难溶物颗粒结合成胶粒，在少量稳定剂存在下形成溶胶。 将H2S通入稀的亚砷酸溶液，制备硫化砷溶胶： 2H3AsO3 + 3H2S = As2S3(溶胶) + 6H2O 还原反应制金溶胶： 2HAuCl4(稀)+ 3HCHO +11KOH → 2Au(溶胶)+3HCOOK + 8KCl + 8H2O (2) 物理凝聚法 利用物理过程使物质凝聚形成溶胶。 将汞蒸气通入冷水中可得到汞的水溶胶。 ? 蒸气骤冷法 ?更换溶剂法 利用物质在互不相溶的溶剂中溶解度的显著差别来制备溶胶。 例1.松香易溶于乙醇而难溶于水，将松香的乙醇溶液滴入水中可制备松香的水溶胶。 例2. 将硫的丙酮溶液滴入90℃左右的热水中，丙酮蒸发后，可得硫的水溶胶。 二、溶胶的净化 制备溶胶的过程中，常生成一些多余的电解质，如制备 Fe(OH)3溶胶时生成的HCl。 少量电解质：可作为溶胶的稳定剂，有利 过多电解质：使溶胶不稳定，容易聚沉，必须除去 最常用的溶胶净化方法：渗析法 将需要净化的溶胶放在羊皮纸或动物膀胱等半透膜制成的容器内，膜外放纯溶剂。 利用浓差因素，多余的电解质离子不断向膜外渗透，经常更换溶剂，就可以净化半透膜容器内的溶胶。 如将装有溶胶的半透膜容器不断旋转，可以加快渗析速度。 为加快渗析速度，在装有溶胶的半透膜两侧外加一个电场，使多余的电解质离子向相应的电极作定向移动，溶剂水不断自动更换，这样可以提高净化速度。 电渗析： 三、胶团的结构 胶粒大小在 1－100 nm 之间，因此，每个胶粒必然由许多分子或原子聚集而成，构成其核心，称为胶核。 如：稀 AgNO3 溶液和 KI 溶液制备 AgI 溶胶时，反应生成的 AgI 微粒首先形成胶核。(AgI)m 胶核一般为晶体结构，会选择性地吸附组成与之相似的离子，形成紧密吸附层，并使胶核带电。 胶核表电带电，溶液中的反离子（即与被胶核吸附的离子带相反电荷的离子）由于静电作用围绕在胶核周围，形成反离子的包围圈，从而构成带电的胶粒 反离子本身由于热运动扩散到介质中去 ，形成“扩散层” ，最终形成电中性的胶团 AgI溶胶，KI为稳定剂 [(AgI)mnI-,(n-x)K+]x- xK+ 胶核 胶粒 胶团 胶粒是独立运动单元，带电荷； 胶团呈电中性 首先吸附与胶核中相同的某种离子，利用同离子效应使胶核不易溶解。 若无相同离子，则首先吸附水化能力较弱的负离子，因此，自然界中的胶粒大多带负电，如泥浆水、豆浆等都是负溶胶。 胶核吸附离子是选择性的： 常见的五种溶胶 (1) AgI（AgX）溶胶：（KI过量） AgNO3+KI=AgI+KNO3 KI过量—吸附I- —胶粒带负电 [(AgI)m n I – (n-x)K+]x– xK+