新生相形成的模拟实验研究.pdfVIP

～ — — — — — — — 研究报告 ·REPORTs ；f7 ． 7|4‘牛 雍国平 陈邦林。 一 ， 台肥经济技术学院 230052 。华东师范大学化学系上海 200062 提要 通过模拟实验制奋j硅酸盐类T-溶性固体，从x射线衍射特趣和红外光 谱特征两方面看，制得的硅酸盐类与河12新生相成分、结构相似 。表 明杖水解成的 13-FeOOH胶体吸附Si，AI，Mg—K等元素 ，经结构重组可形成硅酸盐矿物 ，这可能是 河 口体 系新生相的形成原 因。 关键词 ，堪 ， 一 一毽 j 己 作者 曾用多种实验方法证实了长江 口河水 l-2 新生相的模拟制备 与海水相混可形成新生相 ，并研究了新生相对 I-2．I Fe：A1原子 比为 1：0的模拟 样 痕量元素 的捕 集规律及 其对水体的净化作 的制备 用D]，但对新生相的形成原因 尚未进行深入研 移取24ml0．02mol／L的FeCI3，10ml0．04mo1 究 李法西提出了新生相 的概念。]“。郭劳动等通 l，L的Na~SiO3于 250ml碘量瓶中，加蒸馏水至 过河 口硅酸盐吸附形成 自生矿的模拟实验 ．认 50ml，再加入 50m1人工海水。在 电磁搅拌下用 为水合 Fe oH s胶体对硅等元素的吸附并经 微量滴定管徐徐加入 0．Jmol／LNaOH调节 pH 结构重排可转化为不溶性硅酸盐矿物一。本文 值为8．0左右。 通过模拟实验，将溶懈态 Fe，A1，si等与人工海 将碘量瓶置于恒温振荡器上振荡 25c ． 水混合制得新生的不溶性固体 ，然后对该不溶 每振荡 1h静 最 1h，如此共 J2h。然后在室温 性 固体及长江 日新生相进行 比较分析 ，以探讨 25_c左右 下放置和 间隔取 出摇匀，如此 陈化 新生相的形成原因。 l5~20d后 ，再在 65C下陈化 2～3d用 0．45ttm 微孔滤膜抽滤 ，并用 100ml蒸馏水连续淋洗 ，抽 1 材料与实验 滤至干 。 1．2．2 Fe：A1原子 比为 1：l模拟样 的 1．1 主要试剂和仪器 以 FeCI3 ·6H2O，AICI3和 Na2SiO3·9H2O 制备 移 取 24ml0．02mol／LFeCI3，I2ml0．04 配制成铁 ，铝和硅分别为 0．02mol／L，0．04otol／ mol／L A1C1a及 l0ml0．04mol／L Na2SiO 于 L和 0．04mol／L的 3种标准溶液 ：人工海水 盐 250ml碘量瓶 中，以下操作 同 1．2．1。 度为 35，pH一8．0 。所用试剂均为分析纯 ，水为 二次石英蒸馏水 。 THZ一82型恒温振荡器 ；RAX一10型 x一射线 j刊家匀然科学基金资助项 目；本文 ¨l_作世程 中得到 华 师范大学化学采韩庆平和夏福兴同志的帮助．特此 衍射仪 ；PE～580一B型红 外光谱仪 美国 PE公 致谢 。 司 收稿 日期 ：1995年 7H 1 日 1996年第 2期 37 波数 更为减小 因此 ．作者制得 的模拟样可能是 综上所述 ，3种模拟样 中唯Fe：Aj原子 比 含铁、镁较多的硅酸盐类物质 为 l：1样的成分与新生相相近 ．另两种与新生 2．3 新生相和模拟样的X一射线衍射分析 相有很大差距而未能转化为新生硅酸盐类矿 将 样 品密 细 凋 水涂 在 玻 片 上 风干 ．镫 物 通过模拟实验和分析研究，作者认为在河水 RAX 10型 x射线衍射仪上用 CuK 线经石器 与海水相混时，溶解态铁水解形成 f~FeOOH胶 过滤进行衍射分析 ，得新生相及模拟样的X一射 体 ，能强烈吸附溶解态硅、铝、镁和钾等．经结构 线衍射图谱如图2所示 重组可转化成不溶性新生硅酸盐矿物 ，这是形 由圉2可知 ，新生相具有很好的晶体结构 ， 成河 口体系新生相的原因，而在形成过程中，铝 Fe：Al原子 比为 l：1和 1：0的模拟样具有 担负着极其重要的作用。 一 定的晶体结构 ．只是衍射峰强度 比新生相小． 可能是其中含有 一定的水合氧化物胶体的缘 3 结论 故 Fe：A1原子 比为 0：1的样品则为无定形 本模拟研究显示了溶解态铁、铝和硅等与 结构 ．表明为水合氧化铝胶体。 人工海水混合时，铁水解产生的 B-FeOOH胶体 对衍射峰进行分析发现．Fe：Aj原子 比为 吸附sj，Al，Mg和K等元素，经结构重组可转化 1：1洋品的主要衍射峰与新生相几乎一致，均 为新生硅酸盐矿物 ，从而探讨 了长江 口新生相 有 7．1A和 10．4A特征衍射峰 ，表 明该样 品与 的形成原因。新生相对河 口水体的净化具有非 新生相的成分相近 ，均为硅酸盐类矿物 。；J是模 常重要的意义 拟 样 中有 7．3A F~FeOOH 衍射峰．新生相中 有