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- 2017-08-19 发布于安徽
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(MM)患者的疗效。方法 47例缓解期MM患者随机分成 司 蒋志虹 中国人民解放军总医院血液科 靖彧
4组:第1组予口服沙利度胺100mg/d;第2组予沙利度胺 目的 构建可同时靶向多发性骨髓瘤(MM)标志物
100mg/d联合泼尼松15mg,每月5d;第3组予泼尼松15 CD138及免疫T/NK细胞的新型双特异性单链抗体BiTEs
mg,每月5d;第4组不予任何治疗,比较4组患者的无进展 (ScFvCD3-ScFvCD138,BiTE-1和ScFvCD3-ScFvCD19,BiTE-
生存(PFS)期。结果 沙利度胺组患者PFS期为13个月, 2)或BiNEs(ScFvCD56-ScFvCD138,BiNE-1和ScFvCD56-
沙利度胺联合泼尼松组患者PFS期为18.5个月,泼尼松组 ScFvCD19,BiNE-2),通过体内外实验研究肿瘤细胞杀伤效
患者PFS期为16.4个月,未治疗组患者PFS期为8个月。 果,从而为MM的治疗提供新的策略。方法 制备出抗人
CD138(Syndecan1)单克隆抗体。
G86.T-VAD与T-VD方案治疗多
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