间接ELISA检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体地研究.pdfVIP

后补论文 值为O．28l，大于阳性结果临界值。此时病毒含揖为1．25峙，mI，说明此方法的最低病毒检出 量约为1．25Ilg『ml。(结果参见表4)。 裹4最低抗原榕出■的测定结果 ：!生!!：!型翌篮巴型磐!12兰!b!!曼丝i!t旦!!!宝垫!缝塑 ．一_． 朗性对照 1500 132000 11000』2000!德敷_18。00_1．16。00 3讨论 建立间接夹心ELIsA检测猪轮状病毒，包被酶标板用的猪抗RvIgG纯度是试验成功的 关键，其纯度越高(非特异性抗体和杂蛋白越低)。非特异性反应越低。本试验用硫酸铵沉 IgG进行纯化。应用羟基磷灰石填料层析 淀后用羟基磷灰石层析的方法对自制的猪抗PRv 纯化IgG，其优点在于羟基磷灰石似乎特别适合纯化高分子量的蛋白质，其具有独特的分离 特性和无与伦比的选择性和分辨率，常常用来分离在等电聚焦以及其他分离技术中呈现均质