高活性壳核结构氧还原催化剂PdCo%40Pt%2fC地研究.pdfVIP

高墙性壳枝结构氧还原催化剂PdCo伍PUC的研究 乇爹。 学世军‘ r”“510640E—mail as(ff，edu洲 岱南斗[。彳屯学拜学掌艇，} ch¨肛，o I{f言 颈真：‘由口解巧Nation _．-嚣t日当j。鹭-￡雷如何盘彳串坻隰，t刊陛仉睦肫的藿础土，阵r＆或克奎取代PI的使用成为个 #。战竺卅谔越因此栌纠种。L纯PI描“格t置催比岳悭相遁或更高钓灌化钠成为当前燃科电砘研 Fe §o竹一“神{最{薯；i竞袁现Pd和非羞台属crCo、Ni等奇金催化刑和纯Pd相比，对 燃，．电，巴疆啦荦歪辟§1丑{ORR)纳催化活性有嘴鞋提高崔莹j或摇近于葡品PI的催他活蛀”“，而 pd壹蜿壳中妒掳箍量为Pt竹50培，价格也出P【溉赢曲多。另万面窿健化领域。／。们一直_!笙寻找 新“高般催st刺 理掐对￡，业表面积很t．器露睬子移攫旁界面区域原子目敞军数高目具有很高的 化学舌·垒，i蝌新茁刳抖鬲的叱表卣孽与增，盐，叫以要著增进催亿效率．国际上l将其作为第四代催化 刮近行研宽与≠r赶：特求厦傲粒子健化剩钉高的毋性々优良的选择兰已经引起催化工作者的重棍淇 中以垃．壳直纳术粒子怍为 种研型催化剂的研究比轻括跹，目此、我们考虐采用用化学方注，台戍 ，I PdC c)台耋匀榜Pt为竞的负载型罐化平j，以期谴到降低贵金属用量，撮商催化刑看-陛的目的 2宴驻将XC一72碳精在舌酮中回流o5小耐，过濡，冼东，干燥用2mol|，【J的硝酸赴理12小时， 冼涤干燥研磐后备用 先，条至!：彳性，再用5％mO，日流2-3小时，：}墟 _I_j：取PdC]!井加少许 蟹星约I 超占搅拌岳o 生属羲量约为!o”．．定反应釜中i60c，反压4小时，冷却到室温，过鹰，70℃真空烘箱中干燥， 得催化荆 3站果与讨论 出PdCo 台成催化剂的 Pt鳟子比约为2·2．1与辱始投料眦基本一致，而从TEM结果可以看出 ’r均直径约南8 较从目十可以重出，三中准化刺均显示7典型f}L】面，心正方结椅ffcc)、对于单相的台属或合盎匿语 锥，觏们-i钒枉诂任一品面的芈埠宽来大致估算催化荆的平均粒径大小，帆(111)晶面的单峰宽可 6rim、pdCo／C催化刑的粒径约为4 ≯计算出PwC僚化刑的桓轻约为3 2ran．而PdCa@Pt／C如果为单 相帕金扈曰蔷体建化剂其鞭径大小应约力48nm左右，遗与TEM结果相差很太，说明催化荆并非 为单相固蓐体而是左台厩=!程中先生厦rPdCo合盘，由于芭和金属n一样均力面to互方结构．反 应笨系中^，．^钻后，继垃茁PdCo旨皇品种丧面生长，从而形成以PdCo台音曲桂，舡Pc单质为壳的壳柱 结构催亿I=【__PdCo衄Pt／C 固l i善匿，、] 圈2 PdCoBP…t／C蔓5Dx和TEM EDX Fi91 ofPdCo@Pt／C an—d of疏：Pdc。o／C andj…c‘lrv．es …FigjXRDpa。tterns ——————————d“t。∞Ⅲ”} sanmlt：s Pdc(廊Pt：C 1-076 催化剂氧还原半电位提前了约20mV,而在O