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黄花石蒜的离体快速繁殖研究 肖艳，彭菲，王清，刘军 (湖南中医学院，湖南眭沙410004) 结果表明：MS+BAI mg·L。1培养基对小 [摘要]对黄花石蒜进行了离体快速繁殖的研究 Omg·L-l+NAAO．5 MS+IBA2 鳞茎的分化有明显的促进作用，分化率为68．7％ mg·L“为诱导小鳞茎生根的最佳培养基；暗 培养效果优于光培养。 [关键词】黄花石蒜；鳞茎i离体繁殖 黄花-4i蒜(Lyc。ris 肌无力、小儿麻痹屙遗症和老年性痴呆症的特效药…，是目前国际上紧倘药物之一。它的植物米源主要是 石蒜类植物，然而彳i蒜为自然分球繁殖植物，繁殖系数较低，无法满足市场需要。利川植物组织培养技 织培养进行了一些研究口“，但关于黄花石蒜的组织培养还未见报道。 1材料与方法 {．1材料 aurea 供试材料采白湖南衡山，经彭菲教授鉴定为黄花石蒜(Lycoris 养箱中保存。 1．2外植体的获取 将黄花石蒜的鳞茎洗净，剥去外层鳞片，切除根部，切去鳞茎上半部分的1／2～2／3。将剩余的带鳞 茎盘的鳞茎置于70％酒精中浸泡40～50s，无菌水洗净，再t}I；j 培养基中。 1．3培养条件 1．4培养基 1．4．1 ②号培养基：MS+BA6 5 小鳞茎诱导培养基①号培养基：MS+BA4mg·L一； mg。L-‘+NAA0 mg·L～。 mg-L～；③号培养基：MS+BAl0mg，L_1+NAA0．5 j．42增殖培养基MS+BA5 m91L。 mg·L～+NAA0．5 1．43生根培养基④号培养基：MS+IBA0．5 mg·L-l：⑥号培养基 mg·L～；⑤号培养基MS+IBAI MS+IBA2 rag·L-1。 2结果与分析 2 1小鳞茎的诱导 将带有鳞芝盘的双鳞片接种丁I①、②、③号培养基中，--N后，双鳞片开始张开。20犬后，鳞片叶 变得肥厚，鳞片叶夹角处基部凸起膨人。30～40天后，在两鳞叶夹角处或在鳞叶近基部的背面陆续有米 粒般人小的向色不定芽K山来。①号培养基的不定芽的诱导率为33．3％，②号的诱导率为42．8％，③号 5cm，高1cm，呈 培养基诱导率最高，达687％，且③号培养基诱导出来的不定芽氏势较好，直径可达o 圆筒状(见图1)。 作#简介：肖艳，业，fI!ji 253 2．2小鳞茎的增殖培养 将诱导出米的鳞茎自上向下纵切成二等份，转入MS+BA5 mg·L．。+NAA0．5mg·L-。的增殖培养基中。 培养20天后，体积明显增人(见图2)。再将增殖了的鳞茎切成二等份，接入新的增殖培养基中增殖，如 此循环操作达到增殖的目的。 在光培养条件下，随着培养时间的延艮，鳞叶由原本的白色转为绿色，抽叶现象严重，鳞茎长的细 跃高瘦，面在暗培养条件下，鳞叶一直保持原来的白色，鳞蔫长的肥胖矮小，刁i抽叶，便于作种苗或快 繁材料。 2．3生根培养 将较大的小鳞茎从基部切下，插入生根培养基中，暗培养2周后，均能长出根来。④号培养基上所 生的根粗细不均，根的向地性差；⑤号培养基上根长的肉质粗大，向地性较好；⑥号培养基上根长的较 强壮，质地较好，且根的向地性好(见图3)。 在光