去感热注射液挥发性成分进样方式地研究.pdfVIP

作，经20min时，取溶液滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取诺司眯唑对照品15mg 液5．0 品溶液；取上述2种溶液照分光光度法，在277nm处分别测定吸收度，计算出每片的溶出度， 限度为标示量的80％。3批诺司眯唑片溶出度分别为95．4％，98．9％，96．9％，均符合规定。 讨 论 本品参考天津天士力集团申报一类新药诺司咪唑片(15mg／片)的溶出度考察方法，共 r·min一，采用紫外分光光度法子277nm处测吸收值，同时考察了 500mL为溶剂，转速为50 诺司眯唑片的溶出度曲线、溶出均一性等项目。结果表明：所研制的诺司昧唑片20men时溶 出度均大于80％，各项目均符合要求。 去感热注射液挥发性成分进样方式的研究 易秋艳黄瑛刘仲义 (四川省药品检验所，成都610036) 摘要：目的建立去感热注射液挥发性成分的进样方式。方法采用直接进样、固相微萃取、有机溶 剂提取、吹扫捕集和项空进样等进样方式进行比较。结果选定项空进样为指纹躅谱研究的进样方式。 结论本方法为去感热注射液的挥发性成分的指纹图谱研究