实验1-大肠杆菌的培养与分离.pptVIP

生物技术发展史 1、传统生物技术 如酿酒、制作酸奶、污水处理、垃圾处理 2、现代生物技术 利用大肠杆菌生产胰岛素、生长激素、促红细胞生成素等药品。 现代生物工程包括: 基因工程：剔除或改变有害基因，引入正确基因或有利基因。 一、基础知识： (一)微生物 细菌的外形与大小 细菌的营养类型 根据细菌所利用的能源和碳源的不同将细菌分为两大营养类型。 自养菌: 异养菌: 单个或少数细菌在固体培养基上大量繁殖时，就会形成一个肉眼可见的，具有一定形态结构的子细胞群体，叫做菌落。 菌落的形态是鉴定菌种的重要依据。 试验一 大肠杆菌的培养和分离 超净工作台 一旦划破，会造成划线不均匀，难以达到分离单菌落的目的； 二是存留在划破处的单个细胞无法形成规矩的菌落，菌落会沿着划破处生长，会形成一个条状的菌落。 分离后,一个菌体便会形成一个菌落,这是消除污染杂菌的通用方法,也是用于筛选高表达量菌株的最简便方法之一。 （四）大肠杆菌的划线分离 注意事项: 1、接种环只蘸一次菌液，但要在培养基不同位置连续划线多次。 2、划线首尾不能相接。 3、划线后，培养皿倒置培养12~24h。 1、划线分离法 1.为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？在划线操作结束时，仍然需要灼烧接种环吗？为什么？ 答：操作的第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物；