实验１　　大肠杆菌的培养与分离(LH).pptVIP

* 实验1 大肠杆菌的培养与分离 大肠杆菌介绍. (看教材:P19) 一 、实验目的 二、细菌的培养和分离 2．细菌培养基种类 3．接种工具和接种方法： 1．细菌的营养物质：水、碳源、氮源、无机盐、生长因子。 LB固体培养基：用于细菌的分离 4．细菌分离方法： （1）划线分离法 （2）涂布分离法 LB液体培养基：用于细菌扩大培养 (看教材P19) 三、灭菌操作 （1）实验用具灭菌： （2）培养基灭菌： 高压蒸汽灭菌（121℃、15min） A．能加热的培养基灭菌（1kg/ cm2压力、15min） 例外：有葡萄糖的培养基（500g/cm2压力、30min） B．不能加热的培养基：G6玻璃砂漏斗过滤 （细胞不能通过) 四、设备及用品 (看教材P21) 五、材料 (看教材P21) (看教材P20) 六、步骤 ③ ① ② ④ （1）器具及培养基灭菌 （2）自三角瓶向培养皿中转移固体培养基 （3）将菌体放入液体培养基中培养(37℃摇床振荡培养12h) （4）菌液划线分离(37℃恒温培养12～24h), 出现不连续的单个菌落) （5）保存单菌落——划线法接种于斜面(4 ℃冰箱保存) 。 (看教材P22～23) 可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度有些热，但不