材料科学基础 第２版 教学课件 作者 石德珂 西安交通大学 主编 1 第一章 材料结构的基本知识.pptVIP

二、原子中的电子 原子可以看成由原子核及分布在核周围的电子所组成。原子核内有中子和质子，核的体积很小，却集中了原子的绝大部分质量。电子绕着原子核在一定的轨道上旋转，它们质量虽可忽略，但电子的分布却是原子结构中最重要的问题，它不仅决定了单个原子的行为，也对工程材料内部原子的结合以及材料的某些性能起着决定性的作用，本节介绍的原子结构主要就是指电子的排列方式。 (2)最低能量原理：电子总是优先占据能量低的轨道，使系统处于最低的能量状态。 图1-1 电子能量水平随主量子数和次量子数的变化情况 三、元素周期表 各个元素所表现的行为或性质一定会呈现同样的周期性变化，因为原子结构从根本上决定了原子间的结合键，从而影响元素的性质。 表1-2给出了电负性数据的周期变化，电负性是用来衡量原子吸引电子能力的参数。电负性越强，吸引电子能力越强，数值越大。在同一周期内，自左至右电负性逐渐增大，在同一族内自上至下电负性数据逐渐减小。这一规律将有助于理解材料的原子结合及晶体结构类型的变化。 表1-2 元素的电负性（鲍林） 表1-3 不同材料的键能和熔点 二、原子间主键 在凝聚态下，原子间距离十分接近便产生了原子间的作用力，使原子结合在一起，或者说形成了键。材料的许多性能在很大程度上取决于原子结合键。根据结合力的强弱可把结合键分成两大类： 1. 离子键 2. 共价键 价电子数为4或5个的ⅣA、ⅤA族元素，离子化比较困难，例如ⅣA 族的碳有四个价电子，借失去这些电子而达到稳态结构所需的能量很高，因此不易实现离子键结合。在这种情况下，相邻原子间可以共同组成一个新的电子轨道，出两个原子中各有一个电子共用，利用共享电子对来达到稳定的电子结构。 3. 金属键 金属原子很容易失去其外壳层价电子而具有稳定的电子壳层，形成带正电荷的阳离子。金属正是依靠正离子与自由电子之间的相互吸引而结合起来的(图1-6)。 三、次键 2. 氢键 氢原子很特殊，只有一个电子。当氢原子与一个电负性很强的原子(或原子团)X结合成分子时，氢原子的一个电子转移至该原子壳层上；分子的氢离子侧实质上是一个裸露的质子。对另一个电负性值较大的原子Y表现出较强的吸引力，这样，氢原子便在两个电负性很强的原子(或原子团)之间形成一个桥梁，把两者结合起来，成为氢健。 四、混合键 实际材料中单一结合键的情况并不是很多，前面讲的只是一些典型的例子，大部分材料的内部原子结合键往往是各种键的混合。 物质的质点（分子、原子或离子）在三维空间作有规律的周期性重复排列所形成的物质叫晶体，如图1-9(d)。 非晶体在整体上是无序的，但原子间也靠化学键结合在一起，所以在有限的小范围内观察原子排列还有一定规律，可以将非晶体的这种结构称为短程有序，如图1-9(b)、(c)。 二、空间点阵和晶胞 在实际晶体中，由于组成晶体的物质质点及其排列的方式不同，可能存在的晶体结构有无限多种。 由于晶体结构的种类繁多，不便于对其规律进行全面地系统性研究，故人为地将晶体结构抽象为空间点阵。 所谓空间点阵，是指由几何点在三维空间作周期性的规则排列所形成的三维阵列。 构成空间点阵的每一个点称为阵点或结点。为了表达空间点阵的几何规律，常人为地将阵点用一系列相互平行的直线连接起来形成空间格架，称之为晶格，如图1-10示。 构成晶格的最基本单元称为晶胞，图1-l0b的右上方用粗黑线所标出的小平行六面体就是这种晶格的晶胞。 可见，晶胞在三维空间重复推砌就构成了空间点阵。 三、晶系和布拉菲点阵 在晶体学中，常根据晶胞外形即棱边长度之间的关系和晶轴之间的夹角情况对晶体进行分类。分类时只考虑a、b、c是否相等，α，β，γ是否相等即它们是否呈直角因素，因不涉及晶胞中原子的具体排列情况，这样可将所有晶体分成七种类型或七个晶系，见表1-5。1848年布拉菲根据“每个阵点的周围环境相同”的要求，用数学分析法证明晶体中的空间点阵只有14种，并称之为布拉菲点阵。其晶胞如图1-13所示，表1-5则把它们归属于七个晶系。 四、晶向指数和晶面指数 2. 晶面指数 3．六方晶系的晶向指数和晶面指数 为了更清楚地表明六方晶系的对称性，对六方晶系的晶向和晶面通常采用密勒—布拉菲指数表示。如图1-16所示： 4．晶面间距 晶面间距是指相邻两个平行晶面之间的距离。 晶面间距越大，晶面上原子的排列就越密集，晶而间距最大的晶面通常是原子最密排的晶面。 晶面族{hkl}指数不同，其晶面间距亦不相同，通常是低指数的晶面其间距较大。晶面间距dhkl与晶面指数(hkl)和点阵常数(a,b, c)之间有如下关系： 5. 晶带 相交和平行于某一晶向直线的所有晶面的组合称为晶带。此直线叫做晶带轴。同一晶带中的晶而叫做共带面。晶带用晶带轴的晶向指数表示。同一晶带的晶面，其晶面指数