2型糖尿病大鼠模型的研究.pdfVIP

第卉届中南地区实验毋物科枝交流套 论文汇编 参考文献 ofratlivers arterialembolization [1】LindellB，AronSenKF，RothmanU，eta1．Repated bydegrdable Eur SurgRes，1988，9：347-356． microspheres [2]赖力英，杨旭，贺志军，梁骏．大鼠肝动脉插管给药途径的建立．中国比较医学杂志2005，15 (4)235—236， ， [3]王春晓，曾荣月，蔡曼玲。等．乌拉坦和戊巴比妥钠对手术后长期饲养动物的影响．世界华 人消化杂志。2005，15；13(21)：2559—2564． [4]李超英．肝靶向给药系统的研究及展望．中国中医急症，2001，10(6)：354-355． [5]李家泰．临床药理学(第二版)．北京：人民卫生出版社，1998：39． 2型糖尿病大鼠模型的研究 饶子亮，邝少松，黄小琼，赵士海 (广东省医学实验动物中心。广州510180) 【摘要】目的观察大荆量STZ单次注射联合高脂饲料、10％蔗糖水诱发2型糖尿 病模型的代谢特征。方法S1z单次腹腔注射，喂以高脂饲料和高糖饮水42天，取FBG≥ 果糖尿病模型大鼠体重明显降低(po．01)，空腹血糖含量、血清胰岛素含量和IRI明 明显降低(p《0．05)。结论用高脂饮食高搪饮水结合STZ单次注射可成功制备2型搪尿 病大鼠。 【关键词】2型糖尿病；大鼠模型；高脂；STZ 糖尿病被医学界列为三大难症之一。目前，糖尿病及其并发症的病因、发病机理尚未完全阐明， 预防和治疗仍不完善．因此建立较理想的动物模型来研究该病的发病机制和治疗具有重要意义。八十 其并发症研究的各个领域…2】。高脂喂养和低剂量STZ注射制备的糖尿病大鼠模型与人类2型糖尿病有 相似的发病机制，可以作为2型糖尿病动物模型的相关研究91。 558 论文汇编 第六届中南地区实验动物科技交流奢 l材料 1，1 实验动物、饲养条件厦饲料 SPF级SD大鼠40只，P 2003-002)。 动物室内保持25。C±10C的室温，自由饮水，进食，采用12h昼夜间断照明，每周换3次水，换2次垫 料，保证饲料不被吃尽，饮水不断，每两周称一次体重。 大鼠基础饲料：总热量15．1kj·g_1，产自广东省医学实验动物中心。高热量饲料(高糖一高脂饲料) 后，60Co辐射灭菌保存备用。 溶解混匀后，冷冻IOoC避光保存并立即注射。柠檬酸三钠、柠檬酸：广州市中南化学试剂有限公司(批 号分别为：200501011。 (MDA)测定试剂盒：南京建成生物工程研究所产品(批号分别为： Biomedicals．Ine (批号：70621S)。 1．4仪器：稳豪型(Onetouch CHO全自动生化分析仪：意大利LOGOTECHISE；7550紫外一可见光分光光度计：上海第三分析仪器厂。 2方法 取SD大鼠50只，96各半，按性别、体重随机抽取20只大鼠作为空白对照组，禁食不禁水10h以 上。dO，一次性ip STZ 含d42和d67#J次禁食)；其余30只大鼠禁食不禁水10hi)．2d2，dO，一次性ip30mg·kg_1，随后喂食 普通饲料和饮用蒸馏水；翌日，改喂高脂、高热量饲料和饮用10％蔗糖水，连续42天；d42，禁食不禁 10％蔗糖水。d68，用血糖仪测全血FBG后，对照组和模型组组ig2．78mol·L一1葡萄糖溶