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科技创新与绿色植保
22种植物提取物对黄瓜灰霉病菌的抑菌活性研究。
韩秀英 王文桥” 张小风马志强 李红霞
(河北省农林科学院植物保护研究所,保定071000)
摘要:本文以黄瓜灰霉菌为供试菌。测试了22种植物提取物的抑茵活性。结果表明:
不同植物提取物对黄瓜灰霉菌的抑菌活性不同,且同一种植物提取物的抑菌活性在离体及活
体条件下表现不同,子叶法和茵丝生长法中以广藿香的抑菌活性最强,EC。值分别为0.02%
和1.54%,孢子萌发法中茵陈的抑菌作用最强,Ec卯值为0.08%,多数提取物对黄瓜灰霉菌
菌丝生长的抑菌活性低于活体子叶法和孢子萌发法。其中抑茵效果较好的植物提取物分别为
广藿香、苦参、蛇床子、黄岑和茵陈。
关键词:植物提取物;抑菌活性;黄瓜灰霉菌
cinerea
Pers.)寄主范围广,可引起多种作物的灰霉病。近年来为
灰霉病菌(Botrytis
害日趋严重,尤其给蔬菜生产带来了严重损失。化学农药在农作物病害防治方面发挥了不
可磨灭的作用,同时也引起了3R(抗药性、残留、有害生物再猖獗)等社会焦点问题,
国内外已报道灰霉病菌对多种杀菌剂产生了抗药性【l。J。因此,符合环保、健康、持续
发展理念的高效、低毒、低残留、与环境相容的农药开发就成为当今农药研究的主题,从
植物中筛选新的抑菌活性物质是目前开发无公害杀菌剂的重要研究方向之一。国内外研究
已发现许多植物提取物中含有抑菌活性成分[5圳,有的已开发成产品【9】。本文以黄瓜灰霉
菌为供试菌,对22种植物提取物进行抑菌活性测定,筛选高活性抑菌植物,为开发新型
植物源杀菌剂提供科学依据。
l材料与方法
1.1 试验材料
粒经过催芽的“长春密刺”黄瓜种子,温室内培养7~14d至两片子叶完全展开时使用。
备用。灰霉病菌采用莴苣叶进行培养待产生大量分生孢子时,收集分生孢子,用于孢子萌
发测定。
1.1.3供试药剂
供试植物粗提物(浸膏):土荆皮、水蓼、马齿苋、川黄柏、诃子、白鲜皮、苦参、
2007)
作者简介:韩秀英,女,农学学士,副研究员,主要从事杀菌剂抗药性及其应用技术研究
··通讯作者:王文桥,男,博士,研究员,主要从事杀菌剂筛选、抗性及应用研究
研究论文 435
五倍子、连翘、黄芩、苦豆子、板蓝根、白头翁、白茅根、广藿香、透骨草、蛇床子、南
五味子、孜然、茵陈等20种植物的乙醇提取物,槐花、白芷2种植物的甲醇提取物。提
取物制备过程为95%乙醇(75%乙醇或95%甲醇)冷浸提、抽滤,滤液减压浓缩至膏状
物,4℃冰箱中保存。
测定浓度:甲醇提取物分别以甲醇溶解稀释成10%、5%、2.5%、1.25%、
2.5%、1.25%、0.625%、0.3125%、0.156%的溶液。
1.1.4供试培养基
PDA培养基用于菌落生长法,水洋菜培养基用于孢子萌发法。
1.2试验方法
采用小株子叶法、菌落直径法和孢子萌发法进行测定。
小株子叶法:将各浓度药液用喉头喷雾器并借助空气压缩机喷雾(喷头在苗上方
10em)至子叶完全展开的幼苗上,每处理5盆,喷药液3ml,待药液晾干后,每片子叶上
菌面朝下接种直径0.5em的黄瓜灰霉病菌菌饼一个,放人塑料盒中用塑料薄膜密封,在
24℃条件下保湿培养,3d后调查发病。
PDA培养基,每浓度3皿,待培养
菌丝生长法¨01:在直径9em的培养皿中倒入15ml
基冷却后,每皿加入不同浓度的药液O.15rnl,对照组加入等量的提取溶剂,迅速用三角
形的玻璃涂棒将药液均匀涂开,待药液晾干后接入直径0.5em的黄瓜灰霉病菌饼一个,
菌面朝下,放人23℃培养箱中黑暗培养,5d后用十字交叉法测量菌落直径(cm)。
孢子萌发法:在6em直径的培养皿中倒人10mlPDA培养基,每浓度3皿,待培养基
冷却后,每皿加入不同浓度的药液0.12rid,并迅速用玻璃涂棒将药液均匀涂开,待药液
分生孢子/视野),手持培养皿迅速转动使孢子悬浮液分散开,以涂布的药剂不被洗掉为
宜,放人23℃培养箱中黑暗培养
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