原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
孟鲁司特对咳嗽变异型哮喘患者嗜酸性粒细胞的影响
陈娜 ， 张祎捷，
(河南大学淮河医院呼吸内科,河南开封 475000)
摘 要 目的： 评价孟鲁司特对咳嗽变异型哮喘患者的嗜酸性粒细胞的影响。方法：96例CVA患者随机分为治疗组和对照组，疗程结束后所有对象均进行嗜酸性粒细胞(EC)计数，并对2组患者治疗结果进行比较。结果： 观察组在近期症状的改善和体征的控制明显优于对照组， 而且体液免疫检测值治疗后明显改善，复发率明显小于对照组，副反应也不明显。结论： 孟鲁司特应用于治疗CVA的方式值得在临床推广。
关键词 孟鲁司特，咳嗽变异型哮喘， 疗效
[中图分类号] [文献标识码] A [文章编号]Montelukast for the treatment of cough variant asthma patients with the impact study
Chen Na, Zhang weijie
Abstract Objective： nalysis of montelukast special cough variant of the impact of asthma patients. Methods： CVA cases were randomly divided into treatment and control groups， treatment after the end of all objects are assessing the effects and treatment of patients with results of the two groups were compared.Results： The treatment group in the recent improvement in symptoms and signs of control is better than the control group， and humoral immune detection of significant improvement after treatment， the recurrence rate was smaller than the control group， the reactions were not evident.Conclusions： Montelukast special treatment for CVA manner worthy of clinical use.
Key words Montelukast， ， Treatment effect
.4岁。对照组48例中，男24例，女24例，年龄为1~14岁， ，平均年龄为11. 2±4.8岁。2组患者在性别、年龄、症状、体征等情况相似，无显著性差异，具有可比性(P0.05)。
1.1.1入选标准： ①符合2003年全国儿科哮喘协作组制定的咳嗽变异型哮喘诊断标准[2]；②年龄1~14岁，男女不限；③临床无感染征象
1.1.2剔除标准：①存在心、肺、肝、肾等器质性疾患者；②最近3个月内曾参加其他临床试验者； ③既往应用孟鲁斯特曾发生不良反应者；④拒绝签署知情同意书或者依从性差者。
1.2研究方法 ①观察组：在吸入普米克气雾剂的基础上，每晚睡前口服孟鲁司特(顺尔宁)， 1次/d，剂量1~5岁4 mg/d， 6~10岁5 mg/d，7d为一疗程，总疗程为21d；②对照组：博利康尼片2.5 mg 2次/d，强的松5 mg 2次/d，7d为一疗程，总疗程为21d。期间停用其他β受体激动剂及茶碱类药物。
1.3检测指标 对所有患者分别于用药前及用药3个疗程后测定嗜酸性粒细胞(EC)计数，并对观察组用药前及用药3个疗程后测定血清免疫球蛋白含量。免疫球蛋白测定采用单向琼脂扩散法。
1.4统计学处理 本研究数据采用SPSS 10.0统计学软件处理。数据以均值±标准差)表示，采用方差分析(Dunnett-t检验)及χ2检验*t=7.9340，*P0.001)和对照组(△t=4.1459，△P0.001)经治疗后嗜酸性粒细胞均下降明显，有统计学意义；但观察组治疗后EC计数(109/L)要明显小于对照组，t=4.2122，P0.001，有显著性差异。
表1 两组治疗前后EC计数比较()
组别 n 治疗前EC计数(109/L) 治疗后EC计数(109/L) 观察组 48 0.41±0.15 0.19±0.11* 对照组 48 0.41±0.16 0.29±0.11△ t值 0.0000 4.2122 P值 0.05 0.001 观察组治疗前后比较： EC计数有明显差异(*t=7.9340，*P0.001
文档评论（0）