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技术性贸易措施最新通报 2012年第10辑（总第249辑） 主办：宁波检验检疫局WTO办公室 2012年3月28日 协办：中国检验认证集团宁波有限公司 目　　录 食品农产品 美国食品药品管理局修订食品企业记录保存要求 1 美国药典委员会发布第8版《食品化学物质法典》 1 欧洲议会拟议更清晰和严格的食品标签法规 2 欧盟通过“禁止果汁中添加糖类成分”新规定 3 欧盟制定氯氰碘柳胺、三氯苯达唑的最大残留限量 4 欧洲食品安全局征集部分食品添加剂数据信息 5 新加坡制订食用油脂中反式脂肪限量和标签要求 5 韩国加强对中国薄荷中多菌灵等多个残留农药项目的检查 6 台湾拟修订食品中2,4-二氯苯氧基乙酸等32种杀虫剂残留限量 6 台湾从加拿大西洋参中检出多种违规农药 6 台湾将逐批抽验进口牛肉 7 电子电气产品 美国联邦贸易委员会就家电标签规则修订议案征询意见 7 日本将于7月1日起对LED灯和灯具实行PSE认证 8 轻工玩具产品 美国消费品安全委员会修订全地形车安全标准 10 新的ASTM F2907-12发布悬挂式婴儿背带的消费品安全规范 10 欧盟就丹麦提出的皮革制品六价铬限制征询公众意见 11 阿根廷禁售含有BPA的婴儿奶瓶 12 巴西拟出台新的婴儿手推车技术要求和合格评定要求 13 沙特食品药品监督管理局(SFDA)发布化妆品新规 14 出口埃及服装企业无“ILAC”证书将受阻 14 化矿产品 ECHA报告显示超七成REACH卷宗不符合要求 14 瑞士发布化学品法规修订公众咨询 15 加州拟将甲醇添入加州65提案 16 加拿大将修订机动车辆轮胎安全法规 16 其他 欧盟公布一般产品安全标准完整清单 17 食品农产品 美国食品药品管理局修订食品企业记录保存要求 美国食品药品管理局（FDA）于2月23日宣布了其关于实施《食品安全现代化法案》（FSMA）的最新行动，即出台一项用于更新食品制造、生产、加工、包装、分销、接收、保存或进口企业保存记录法规的过渡规则。该规则已于2012年3月1日生效，有关评论可在2012年5月23日之前提交。 关于食品企业保存记录并供FDA查阅的要求最初由《2002年反生物恐怖法案》（BTA）规定，之后FDA根据《食品安全现代化法案》对要求进行了扩大。例如，根据BTA规定，FDA被授权可查阅特定可疑食品的有关记录，根据《食品安全现代化法案》，FDA将权利扩大至可查阅任何有理由相信可能以相似途径受到污染的食品的记录。同时，FDA查阅记录的范围现在还可以包括有理由相信受可疑食品暴露或用其生产、会导致人类或动物健康受损或死亡的食品，以及FDA有理由相信可能以同样途径受到污染的食品。这类记录和信息必须做到随时呈阅，必须在正式收到来自FDA官员或雇员以适当文书和书面通知的24小时内完成提交。 FDA称，此次扩大要求将更好地响应和应对可能造成人类或动物健康不利影响的威胁。新的相关成本可忽略不计，原因是大多数的企业已有能力在24小时内提供记录，且大多数记录的管理程序不会发生改变，而企业也不会被要求对记录做出改变。FDA表示，其将以定向模式开展工作，不会要求涉嫌企业提供所有记录，FDA将关注最需要的检查。 目前，FDA已更新行业指导文件和常见问题列表。指导文件详见： /downloads/Food/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/GuidanceDocuments/FoodDefenseandEmergencyResponse/UCM292795.pdf返回目录 （来源：香港贸发网 翻译 宁波局WTO办公室） 美国药典委员会发布第8版《食品化学物质法典》 3月6日，美国食品法典委员会（USP）发布最新的《食品化学物质法典》。书中涉及1100多种食品配料的确认、品质、纯度及针对性检测方法内容，同时包括诸如食品配料纯度检测指南和食品掺假情况数据库信息。 《食品化学物质法典》由美国药典委员会出版，是世界公认的确认包括色素、香精香料、营养成分、防腐剂和加工助剂等食品配料真伪性的标准概要。《食品化学物质法典》中，提供了确定每种食品配料成分真伪性及品质的针对性检测方法，以及检测过程中所使用参考物质真伪性和品质的检测方法。新版《法典》包括以下部分： 1100多个专题内容，包括化学分子式和结构、分子量（化学重）、功能、定义、包装储存方式、标示要求、检测程序以及其他内容； 14个附录内容，详细介绍了酶制剂检测分析所涉及到的150多种检测分析方法，例如涉及纯度问题的金属检测和农药检测、以及标记物真伪性测试和其他内容； 通用信息内容，涉及“食品化学物质良好生产规范指南”一系列题目内容，食品和药品良好生产规范（GMPs）比较对照表，FCC引用内容中涉及到联邦法规“美国法典”索引表，美国分析化