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- 2017-08-18 发布于浙江
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原料药与药物制剂稳定性试验指导原则1.ppt
处方因素 制备任何一种制剂,首先要进行处方设计,因为处方的组成对制剂稳定性影响很大。pH值、溶剂、离子强度、表面活性剂等因素,均可影响易于水解的药物的稳定性。溶液pH值与药物氧化反应也有密切关系。半固体、固体制剂的某些赋形剂或附加剂,有时对主药的稳定性也有影响,都应加以考虑 pH值的影响 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解,这种催化作用也叫专属酸碱催化(specific acid-base catalysis)或特殊酸碱催化。 药物的水解速度,主要由pH值决定。 所以确定最稳定的pH值是溶液型制剂的处方设计中首先要解决的问题 pH的确定一般是通过实验求得,方法如下:保持处方中其他成分不变,配制一系列不同pH值的溶液,在较高温度下(恒温,例如60℃)下进行加速实验。求出各种pH溶液的速度常数(k),然后以logk对pH值作图,就可求出最稳定的pH值 pH值调节要同时考虑稳定性、溶解度和药效三个方面 溶剂的影响 对于水解的药物,有时采用非水溶剂,如乙醇、丙二醇、甘油等而使其稳定。 如果药物离子与攻击的离子的电荷相同 ,则处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解的速度 ,例如苯巴比妥钠注射液用介电常数低的溶剂 。相反,若药物离子与进攻离子的电荷相反,如专属碱对带正电荷的药物催化,若采取介电常数低的溶剂,就不能达到稳定药物制剂的目的。 溶剂对稳定性的影响比较复杂。
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