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医学实验室质量和能力认可 评审工作指导书 中国合格评定国家认可委员会 二Ｏ一年月  目录 1 目的 2 2 范围 2 3 职责 2 4 评审过程 3 5 现场评审中的若干问题说明 12 6 监督评审 17 7 复评审 19 8 扩项评审 19 9 相关文件清单 21  医学实验室质量和能力认可 评审工作指导书 1 目的 2 范围 3 职责 3.2 副组长 协助组长工作。 3.3 评审组员 3.3.1质量管理体系评审人员 3.2 技术能力评审人员 完成（或协助评审组长完成）对被评审实验室技术文件的评审； 评审实验室申请认可范围内的技术能力，提出评审中发现的技术问题； 协助评审组长完成对实验室推荐的授权签字人的评审； 技术专家作为特定专业领域评审的补充和支持，不能单独从事评审工作，需由评审组长或技术评审员进行指导、监督，并对其评审结果予以签字确认。 4 评审过程 4.2 文件评审 4.2.1 评审组按《认可资料审查通知单》（CNAS-PD14/05）的要求对CNAS提供的实验室申请资料进行审查。 4.2.2评审组在进行资料审查时应重点关注： 依据认可准则及适用的应用说明评价实验室的质量管理体系文件的完整、系统、协调和可操作性；质量目标量化、可考核，并且服务于质量方针；内、外部组织结构描述清晰，内部职责分配合理；多地点实验室的质量管理体系文件覆盖全部申请认可的地点，各地点实验室的隶属关系及工作接口描述清晰，沟通渠道通畅，各地点内部的组织机构（需要时）及人员职责明确； 内审报告、管理评审报告及记录的完整性、充分性和有效性； 样本采集手册的充分性、适用性以及文件控制； 室内质量控制方案的适用性和有效性，关注控制品浓度水平、质控频次、质控规则、失控处理等关键点设置是否符合要求； 检验系统/方法的分析性能验证报告是否系统、完整、可靠，符合各专业领域的公认要求； 参加能力验证计划及实验室间比对的情况，与CNAS-RL02《能力验证规则》的符合性，以及是否对不满意结果进行了有效整改；检验新方法或者很少开展的检验方法的质量保证方式是否充分； 生物参考区间评审报告、危急值评审报告、合同评审报告及记录的充分性和有效性，是否关注临床反馈意见并予以适当处理； 人员培训与能力评估报告的充分性和有效性，关注培训的策划、实施、有效性评价、能力评估与岗位职责及相应授权相适应； 审查实验室提交的图像（片）介绍资料，注意其检验前、中、后的全过程及实验室布局分区等信息是否满足准则要求。 4.2.3 评审组长负责将文件资料审查时发现的疑点问题及时反馈给项目主管，以通知被评审方进一步说明问题、补充相关资料或进行修改。 4.2.4 评审组长需对实验室补充/修改的材料进行审查，审查合格后，方可建议实施现场评审。若实验室的质量管理体系文件进行了重大修改或换版，评审组长应根据修改内容的审查情况，向项目主管提出实验室质量管理体系需再运行的时间要求，进行现场评审或暂缓、不实施现场评审的建议。 4.2.5 文件审查工作一般为20个工作日，评审组长应在规定时间内将审查结果反馈给项目主管，审查过程及结果信息需在《认可资料审查通知单》中的“审查结果的详细说明”中进行完整的描述： 当审查结果为“实施现场评审”时，即进入安排现场评审阶段； 当审查结果为“实施预评审”时，执行4.3； 当审查结果为“资料审查符合要求，可对申请事项予以认可”时，应根据相应的评审内容（如授权签字人变更），以书面和电子版本形式提供评审材料（如授权签字人评审记录表），注意该审查结果不适用于初次评审和复评审； 当审查结果为“暂缓实施现场评审”时，评审组长应详细描述相应问题，并提出实验室需重点完善或修改的文件或工作环节； 当审查结果为“不实施现场评审”时，评审组长应详细填写文件资料审查中发现的问题。 4.2.6认可资料审查通知单的填写应符合： “审查结果的详细说明”应按照“审查要求”，逐项评审，逐条填写； “拟现场评审时的有效工作时段安排”应明确说明各项评审内容的评审时段，“计划时间段”可填写第×天，不必写明具体日期。 4.3 预评审 4.3.1预评审的主要目的是确定实验室的管理和技术能力是否已成立，可以接受正式的全面评审。评审组长对实验室提交的申请文件审查后，对以下情况应提出安排预评审的建议，经项目主管与被评审实验室沟通协商后，实施预评审。 尚不能确定现场评审的有关事宜时； 实验室申请认可的项目对环境设施有特殊要求时； 对新专业领域、新类型实验室需要预先了解有关情况时。 4.3.2 预评审中发现的问题，可告知实验室，但不应提供咨询。预评审的结果不作为评价实验室质量管理体系和技术能力的正式依据，也不作为减少正式评审时间的依据。 4.3.3 评审组长应在预评审结束后10个工作日内向CNAS秘书处项目主管提