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红外图谱解析 红外光谱的分区 红外标准谱图及检索 萨特勒红外谱图集是较常用的谱图集，数据 库，网上资源 红外图谱的解析步骤 红外图谱的解析实例 红外光谱的分区 -1 4000-2500cm :这是X-H单键的伸缩振动区。 2500-2000cm-1 :此处为叁键和累积双键伸缩振 动区 2000-1500cm-1 :此处为双键伸缩振动区 1500-400cm-1 :此区域主要提供C-H弯曲振动的 信息 红外图谱的解析步骤 1.检查光谱图是否符合要求: 基线的透过率在90%左右；最大的吸收峰不应成平头峰。 2.了解样品来源、样品的理化性质，其他分析的数据，样品重结晶 溶剂及纯度。 3. 排除可能出现的“假谱带” : -1 常见的有水的吸收:在3400、1640和650cm 。 CO -1 2的吸收:在2350和667cm 。 还有处理样品时重结晶的溶剂吸收。 合成产品中未反应完的反应物或副产物等都可能会带入样品而引起 干扰。 在KBr压片过程中可能有水混入试样。 4. 若可以写出分子式，则应先算出分子的不饱和度U。 不饱和度 + + − 2n 2 a b U 2 其中n为分子中4价原子的数目，如C，Si；a为 分子中3价原 子的数目，如P，N；b为分子中1价原子的数目，如H，F， Cl，Br，I。氧和硫的存在对不饱和度没有影响。 5.确定分子所含基团及化学键的类型：物质红外光谱是各种基团红 外光谱的叠加。可以由特征谱带的位置、强度、形状指配所含基团 或化学键的类型。 基团的特征吸收带会在一定范围内位移。 分析谱图常按：“先官能团区后指纹区，先强峰后次强峰和弱 峰，先否定后肯定” 的原则分析图谱，指配峰的归属。 4000∼1500cm-1范围的官能团区可以判断化合物的种类。 1500 ∼400cm-1范围的“指纹区”能反映整个分子结构的特点， 两个化合物若“指纹区”图谱完全一样就是同一个化合物。 如苯环的存在可以由3100 ∼3000、 ∼ 1600、 ∼ 1580、 ∼ 1500、 ∼ 1450cm-1的吸收带判断，而苯环上取代类型要用900~650cm-1区 域的吸收带判断 吸收峰并非要全部解释清楚，先强峰后次强峰和弱峰，一般 只要解释一些较强的峰，但是对一些特征性的弱峰也不可忽视。 在分析谱图时，只要在该出现的区城没有出现某基团的吸收，就 可以否定此基团的存在，否定是可靠的。 若在某基团的吸收区出现了吸收，应该查看该基团的相关峰是 否也存在，肯定某官能团的存在常会遇到似是而非的情况，要注意 仔细辩认。 在分析谱图时要综合考虑谱带位置、谱带强度、谱带形状和相 关峰的个数，再确定基团的存在。 表 基团与红外吸收频 频率范围(cm-1) 基团 振动类型 3700-3000 OH, NH, ≡CH υ X-H 3100-3000 Ar-H, =CH, 环丙烷，- υ , υ υ Ar-H =CH, CH CH -X, -CH -C(NO ) 2 2 2 3 3000-2700 CH3, CH2, CH,