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融合蛋白在肿瘤研究中的应用_医学论文 融合蛋白在肿瘤研究中的应用_医学论文 【关键词】 融合蛋白肿瘤研究应用 　　0 引言 　　蛋白质体外表达及其对于蛋白质结构、功能的研究是分子生物学的一个重要组成部分，也是生命科学发展到后基因时代的主题。蛋白质体外表达的研究包括了在原核细胞中的融合表达及非融合表达，在真核细胞中如哺乳细胞表达系统、酵母细胞表达系统及昆虫表达系统中的表达。在这些方法当中，以原核细胞中的融合表达较常用，因为融合蛋白容易制备，有较高几率保持原有蛋白的活性及免疫原性，还可进行商品化构建为后续裂解融合蛋白获取其内的真核蛋白提供可能，从而被较多的应用于肿瘤发生及演进机制的研究[1]。本文主要对融合蛋白在肿瘤中的应用作一综述。 　　1 融合蛋白在对肿瘤发生及演进机制研究中的应用 　　肿瘤发生及演进是一个多因素、多步骤的复杂过程，其中涉及癌基因、抑癌基因、mRNA的转录、蛋白质翻译及翻译后修饰、细胞因子及其受体、细胞膜表面蛋白、细胞间粘附功能、跨膜信号改变及信号传导异常、肿瘤相关抗原改变等多方面的异常，目前仍有许多需要攻克的难题。下面主要针对各个实验融合蛋白的最初设计用途进行分类综述，对其涉及的其他结果不予考虑。因为各种肿瘤形成机制不尽相同，融合蛋白应用方式又各种各样，难以统一归纳，现以具体实验为例说明我们的论点。 　　1.1 融合蛋白与肿瘤发生的研究 　　1.1.1 融合蛋白与细胞恶性改变 在研究细胞恶性改变时，融合蛋白被应用于研究：(1)特定的融合蛋白是否能导致细胞恶性改变。(2)探求细胞恶性改变的机制。Morimoto等[2]发现滑膜肉瘤的SYT融合基因的I型转录产生的SYT融合蛋白通过加强细胞的转录活性，可以明确地促进滑膜肉瘤发生和肿瘤细胞增殖。Wang等[3]运用OCT3—GST构建亲和层析，特异纯化抗OCT3的单克隆抗体检测OCT3在体内的表达，发现其在乳癌中特异表达，因OCT3能促进成纤维细胞生长因子4的融合启动子表达增强、转录增强而最终导致肿瘤发生[3]。 　　1.1.2 融合蛋白与细胞凋亡及信号传导 Gronbaek等[4]用假想的抗凋亡融合蛋白AP12，通过它证实了大部分皮肤外MALT型细胞淋巴瘤和一小部分含有突变的肿瘤细胞能使Fas和bcl10的原凋亡活性失活。在极少数皮肤B细胞淋巴瘤 (PCBCLs)中，只有Fas突变而无bcl10突变，导致了肿瘤细胞存活。Antonella等[5]引入融合蛋白hGM，治疗因PI3K/AKT和Raf/mek/Erk信号传导级连的失调节引起细胞恶变，出现实体性的肿瘤细胞凋亡，为将来靶向治疗肿瘤又提供了一个新的靶点。 　　1.2 融合蛋白与恶性肿瘤的演进 　　肿瘤侵袭和转移是一个多步骤、复杂的过程，包括细胞外基质（ECM）和细胞基底膜的降解，肿瘤细胞粘附血管，内渗、外渗、增殖、侵袭和转移。在研究恶性肿瘤的演进时，融合蛋白被应用于研究：（1）特定的融合蛋白是否与恶性肿瘤的演进有关；(2)恶性肿瘤的演进机制 (3)特定的融合蛋白是否能抑制恶性肿瘤的演进。 　　Reynolds等[6]用融合蛋白EWS确认了结缔组织增生性小圆细胞肿瘤(DSRCT)编码基因KTS的DNA结合位点和一个新的EWS转录靶点，这些揭示了它们可能与该细胞的侵袭有关。 Xia等[7]研究表明，尿激酶纤维蛋白溶酶原激活剂(uPA)被确认与肿瘤的侵袭和转移有关，利用其受体的抑制蛋白PAI2的融合蛋白ATF体外实验证明，通过抑制uPA与其受体结合，能够抑制肿瘤的侵袭能力，但却不能抑制恶性肿瘤的转移。Ariane等[8]通过应用能使血凝固的可溶性组织因子（sTF）的融合蛋白作用于血管细胞粘附分子1（VCAM），从而导致肿瘤选择性血管内凝固，肿瘤组织坏死，同时特异性闭锁鼠和人的脉管系统，使肿瘤生长延迟。 　　2 融合蛋白在对肿瘤治疗、预防研究中的应用 　　2.1 在传统治疗方法研究中的应用 　　2.1.1 化学药物治疗 传统的化学药物治疗通常都是全身给药，用药剂量大、效果差、副作用大。用融合蛋白作为载体，可以局部定向用药，增强疗效的同时，一定程度上减少了不良反应。 　　Tsuneaki等[9]应用抗体定向酶前药物疗法的药物2xyadenosine(2氟去氧腺苷)。因为在构建时有鸡源亲和素蛋白的存在，因此构建了两个融合蛋白，减轻用化疗药物时伴发免疫反应，从而使酶耦连化疗药物进行靶向治疗成为可能，提高了疗效，减少了副作用。Asakura等[10]在急性B细胞型淋巴细胞性白血病 （ALL）的研究中发现，TEL/AML1融合蛋白是否能抑制MDR基因（产生多耐药的基因），结果显示， TEL/AML1融合蛋白能下调MDR基因的产物P糖蛋白，能达到通过降低耐药性而提高治疗效果，同时还与预后有很大关系。 　　2.1