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04-紫外-可见分光光度法-WYP-final.pdf
第十二章 紫外-可见分光光度法 第十二章 紫外-可见分光光度法
研究物质在紫外-可见光区(200 －800nm)分子吸收光谱的分 紫外-可见分光光度法的应用:
析方法称为紫外- 可见分光光度法( Ultraviolet and Visible 定性上:
Spectrophotometry；UV-Vis)。 1. 鉴别不同官能团和化学结构
紫外可见吸收光谱属于电子光谱。由于电子光谱的强度较大， 不同的化合物。
故UV-vis方法灵敏度较高，一般可达 10-4 ～10-6g ／ml，部分可达
2. 鉴别结构相似的不同化合物。
10-7g ／ml。准确度一般为0.5 ％，采用性能较好的仪器其测定准确
定量上:
度可达0.2 ％。
1. 单一组分的测定。
波长范围： (1) 远紫外光区: 100-200nm 岛津UV-2450/2550
2. 多种混合组分不经分离进行同时测定。
(2) 近紫外光区: 200-400nm
(3) 可见光区:400-800nm 可以根据吸收光谱的特性，与其他分析方法配合，用以推断有
机化合物的分子结构。
第十二章 紫外-可见分光光度法 能级跃迁:
通常，分子是处在基态振动能级上。当用紫外、可见光照射分
电子跃迁与分子吸收光谱(预备知识): 子时，电子可以从基态激发到激发态的任一振动（或不同的转动）
物质分子内部三种运动形式： 能级上。因此，电子能级跃迁产生的吸收光谱，包括了大量谱线，
（1 ）电子相对于原子核的运动； 并由于这些谱线的重叠而成为连续的吸收带，这就是为什么分子的
（2 ）原子核在其平衡位置附近的相对振动； 紫外、可见光谱不是线状光谱，而是带状光谱的原因。又因为绝大
（3 ）分子本身绕其重心的转动。 多数的分子光谱分析，都是用液体样品，加之仪器的分辨 有限，
分子具有三种不同能级：电子能级、振动能级和转动能级 因而使记录所得电子光谱的谱带变宽。
三种能级都是量子化的，且各自具有相应的能量。 1 4
2
分子的内能：电子能量Ee 、振动能量Ev 、转动能量Er e
即:
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