2010新版药典对分光光度计的要求.pdfVIP

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2010新版药典对分光光度计的要求.pdf

附录Ⅳ 分光光度法 分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内的吸光度 或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。 常用的波长范围为:(1)200~400nm 的紫外光区,(2 )400~760nm 的可见 光区,(3 )2.5~25 μm (按波数计为4000~400cm-1 )的中红外光区和(4 )780~ 2500nm 的近红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见分光光度计(或比色 计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度, 所用仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定,定期进行校正检定。 单色光辐射穿过被测物质溶液时,在一定的浓度范围内被该物质吸收的量与 该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比,其关系如下式: A =lg1/T =ECL 式中A 为吸光度; T 为透光率; E 为吸收系数,采用的表示方法是E1%1cm,其物理意义为当溶液浓度为1% (g/ml ),液层厚度为1cm 时的吸光度数值; C 为100ml 溶液中所含被测物质的重量(按干燥品或无水物计算),g ; L 为液层厚度,cm 。 物质对光的选择性吸收波长,以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当 已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后,可用同样条件将该供试品配成溶液, 测定其吸光度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区,除某些 物质对光有吸收外,很多物质本身并没有吸收,但可在一定条件下加入显色试剂 或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。 附录Ⅳ A 紫外-可见分光光度法 仪器的校正和检定 1.波长 由于环境因素对机械部分的影响,仪器的波长经常会略有变动,因此除应 定期对所用的仪器进行全面校正检定外,还应于测定前校正测定波长。常用汞灯中的较 强谱线 237.83nm,253.65nm,275.28nm,296.73nm,313.16nm,334.15nm,365.02nm, 404.66nm ,435.83nm ,546.07nm 与 576.96nm ;或用仪器中氘灯的 486.02nm 与 656.10nm 谱线进行校正;钬玻璃在波长 279.4nm ,287.5nm,333.7nm,360.9nm, 418.5nm,460.0nm,484.5nm,536.2nm 与 637.5nm 处有尖锐吸收峰,也可作波长校 正用,但因来源不同或随着时间的推移会有微小的变化,使用时应注意;近年来,常使 用高氯酸钬溶液校正双光束仪器,以 10%的高氯酸为溶剂,配制含4 %氧化钬(Ho O ) 2 3 的溶液,该溶液的吸收峰波长为 241.13nm,278.10nm,287.18nm,333.44nm,345.47nm, 361.31nm,416.28nm ,451.30nm ,485.29nm ,536.64nm 和 640.52nm 。 仪器波长的允许误差为:紫外区±1nm,500nm 处±2nm ,700nm 处±4.8nm 。 2.吸光度的准确度 可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。取在 120℃干燥至恒重的基准 重铬酸钾约 60mg,精密称定,用 0.005mol/L 硫酸溶液溶解并稀释至 1000ml,在规定 的波长处测定并计算其吸收系数,并与规定的吸收系数比较,应符合表中的规定。 波长/nm 235 (最小) 257 (最大) 313 (最小) 350 (最大) 吸收系数(E1% )的规定值 124.5 144.0 48.6 106.6 1cm 吸收系数(E 1% )的许可范围 123.0~ 142. 8~ 1cm 47.0~50.3 105.5~108.5 126.0 146.2 3.杂散光的检查 可按下表所列的试剂和浓度,配制成水溶

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