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绪论 波谱分析法研究的内容 应用UV，IR，NMR，MS进行结构分析 UV：分子最外层价电子在不同能级跃迁产生的，取决于分子中含有双键数目，共轭的情况和几何排列。 IR:分子振动-转动光谱，反应出特定的官能团和相关的化学键。 NMR：主要有1H NMR、13C NMR， 1H NMR：通过化学位移，偶合常数和共振峰面积积分，表达不同的氢核。 13C NMR：提供碳原子的信息。 MS：由分子离子峰和碎片峰，推断分子的结构，构成元素的种类和分子式。 波谱分析的发展 GC-MS-COM； HPLC-MS-COM； GC-FTIR-COM； 3. 时间安排 绪论 紫外吸收光谱法 3节 红外吸收光谱法 7节 核磁共振波谱法 8节 质谱法 4节 四种图谱的综合解析 2节 第二章 紫外光谱 第一节 概述 紫外可见光谱是电子光谱，研究分子中电子能级的跃迁。其中: 10～190 nm：远紫外区(真空紫外区)； 190～400 nm：近紫外区，(紫外区)； 400～800 nm：可见光区。 有机分子电子能级跃迁与此190～800 nm的紫外-可见光区密切相关。用紫外光测得的电子光谱称紫外光谱(简称UV)。 第二节 紫外光谱基本原理 一、紫外吸收光谱的产生 在紫外-可见光照射下，引起分子中电子能级的跃迁，产生电子吸收光谱。 在无外界干扰时，分子处于基态的零位振动能级(Vo)的几率最大，由电子的基态到激发态的许多振动(或转动)能级都可发生电子能级跃迁，产生一系列波长间隔对应于振动(或转动) 能级间隔的谱线。电子能级跃迁的同时伴有振动能级和转动能级的跃迁。由于分子间的相互作用，通常只能看到宽带。 有机分子中的电子吸收光谱为宽带。不同的跃迁方式，对键强度的影响不同，因而吸收谱带宽度及谱带的对称性也有不同。 二、分子轨道与电子跃迁的类型 分子轨道 最长见的有(轨道与(轨道。 电子跃迁的类型 以乙醛(CH3CHO)为例，分子中有成键的(轨道及C=O的(轨道，非键的n轨道，(*、(*为反键轨道，轨道能级的能量依次为(*(*n((． 有机化合物的价电子包括成键的(电子、(-电子和非键的n电子。可能发生的跃迁类型有(((*、(((*、n((*、n((*跃迁。各种类型跃迁吸收的能量取决于电子跃迁至较高轨道与初始占有轨道之间的能量差。由下图可知(E((((*)(E((((*)(E（n((*）。 (* (* n ( ( (((* 跃迁：对应波长范围150 nm，近紫外光谱观测不到(环丙烷的(((*跃迁约190 nm)。 n((* 跃迁：较小半径的杂原子(O，N)，n((*跃迁位于170-180 nm，较大半径的杂原子（S，I）n((* 跃迁位于220～250 nm。 (((*跃迁：非共轭(轨道的(((*跃迁，对应波长范围160-190 nm。两个或两个以上(键共轭，(((*跃迁能量降低，对应波长增大，红移至近紫外区甚至可见光区。 n((*跃迁：含有C＝O，C=S，N＝O等键的化合物分子。对应波长范围在近紫外区。如醛、酮化合物(((*跃迁约180 nm，n((*跃迁270～290 nm，前者出现强吸收带，后者出现弱吸出带。 三、发色基团、助色基团和吸收带 发色基团和助色基团 发色团：指该基团本身产生紫外吸收及可见光吸收的基团，例如，分子中含有(键的C=C，C(C，苯环，C=O，N=N，S=O等不饱和键都是发色基团。 助色团：指本身不产生紫外及可见光吸收的基团，但与生色团相连时，使生色团的吸收向长波方向移动,且吸收强度增大。助色基团是含有孤对电子的元素所组成，例如：O-、NR2、NHR、NH2、OCH3、SH、OH、Br、Cl、 红移、蓝移、增色效应和和减色效应 红移： 最大吸收波长向长波方向移动。 兰移： 最大吸收波长向短波方向移动。 增色效应：使吸收强度增大的效应。 减色效应：使吸收强度减小的效应。 吸收带 1、R吸收带 n((*跃迁产生的吸收带。 2、K吸收带 含共轭双键分子发生(((*跃迁产生的吸收带。 3、B吸收带 芳环化合物的主要吸收带（(((*跃迁）。 4、E吸收带 苯环化合物中三个烯键双键的(((*跃迁，E1带在200 nm以下，E2带在200 nm以上。 四、共轭体系与吸收带波长的关系 共轭体系使吸收带红移，吸收强度增大： 非共轭双键不会影响吸